צוות מחקר של UCLA מצא דרך חדשה להניע את מערכת החיסון להרוג תאים הנגועים בציטומגלובירוס (CMV), זיהום מסכן חיים שהוא קטלני במיוחד בקרב אנשים חסרי פשרות.
הם עשו זאת על ידי נוגדנים הנדסיים המכוונים את תאי ה- T של מערכת החיסון כדי להרוג תאים שנדבקו בנגיף, המהווה סכנה עבור אנשים כמו אלה שעברו השתלות איברים או שיש להם איידס. זיהום ב- CMV יכול גם להוביל לחירשות אצל תינוקות כאשר הנגיף מועבר מהאם במהלך ההיריון.
הממצאים עשויים לסלול דרך אלטרנטיבית לטיפול בזיהום ללא התרופות הנוכחיות, שהן הן יקרות ולעתים קרובות נושאות תופעות לוואי קשות, אמר כי המחקר מוביל את ד"ר אוטו יאנג, פרופסור לרפואה בחטיבה למחלות זיהומיות ובמיקרוביולוגיה, אימונולוגיה וגנטיקה מולקולרית בבית הספר לרפואה של דייוויד גפן ב- UCLA.
זוהי דרך פוטנציאלית חדשה לרתום את מערכת החיסון כנגד נגיף זה ויכולה להציע הזדמנויות חדשות לטיפול בחולים או לאיידס חולים עם זיהום מסכן חיים, או ילדים עם זיהום מבוקר לא טוב שמכניס אותם לסיכון לחירשות. "
ד"ר אוטו יאנג, לימוד עופרת
הממצאים יפורסמו בכתב העת שנבדק על ידי עמיתים התקדמות מדעיתו
זיהום ב- CMV הוא זיהום לכל החיים שמכיל בדרך כלל אסימפטומטומטומטומטומטומטים אצל אנשים הנגועים הסובלים ממערכות חיסון בריאות. ישנן תרופות למניעה וטיפול בזיהום CMV, אך אלה יכולים להוביל לדיכוי מח עצם, נזק לכליות ותופעות לוואי קשות אחרות, ועמידות נגיפית לתרופות אלה יכולות להיות בעיה.
תהליך המכונה העברה מאמצת של תאי T מורחבים ספציפיים לחולים CMV הוכיח את החשיבות של חסינות תאי T בבקרת זיהום, וזו גישה טיפולית פוטנציאלית. אבל זה זמן רב ליישום, מה שמגביל אותו במקרים של זיהום מסכן חיים. הדבר נכון גם כאשר משתמשים בקולטני אנטיגן כימריים, הידועים גם בשם טיפול CAR-T. יש צורך בטיפול מהיר ויעיל יותר.
גישה חדשה היא להשתמש במה שמכונה תאי T מחדש הנוגדנים דו-ספציפיים (TRBA). נכון להיום, אלה שימשו כטיפולים נגד ממאירות. אולם החוקרים רואים ב- TRBA כנשק פוטנציאלי נגד CMV. צוות UCLA תכנן TRBAs על ידי נוגדנים הנדסיים לפעול כגשר המחבר CD3-Epsilon על תאי T CD8+T (CTLS) לחלבון נגיפי בתאים הנגועים ב- CMV. זה מוביל לכך שה- CTLs מקבצים סביב התא הנגוע והורגים אותו.
"אני מקווה שאם יש עניין מסחרי, נוגדנים אלה יכולים להיבדק במחקרים קליניים", אמר יאנג.
המחקר נתמך על ידי תרומות פילנתרופיות. הכותבים לא קיבלו מימון מענק כלשהו לעבודה זו.
החוקרים האחרים בצוות הם איוב עלי, ארומוגאם בלמורוגן, פ. חאבייר איברונדו, מין נגוין, סארה חביבור, ג'ימי לים, כריסטיאן הופמן, והוויינג של UCLA.
