עם פרס השפעה של מיליון דולר מטעם משרד ההגנה האמריקני, טיאנפו וו, מהנדס ביו -רפואי של אוניברסיטת יוסטון, מפתח שיטה לשליחת תרופות ישירות לטחול בו תאים חיסוניים מסוימים גורמים למחלה המכונה זאבת, או זאבת אריתמטוס מערכתית.
זאבת היא מחלה אוטואימונית מתישה המאופיינת בפעילות מחלה לא מבוקרת, התלקחויות תכופות, דיכוי חיסוני לטווח הארוך, הגדלת שיעורי הזיהום, נזק לאיברים מצטברים וירידה באיכות החיים.
הטחול נקרא לעתים קרובות מאבטח זרם הדם, סינון תאי דם ישנים או פגומים בזמן שאכלס מיליוני תאי דם לבנים, או לימפוציטים, המבצעים תפקודי מערכת חיסונית. הסיבה לכך היא שהטחול מכיל תאים אלה הוא ממלא תפקיד קריטי באופן בו מתפתחת זאבת.
הנוף הטיפולי הנוכחי של לופוס נוגע לרוב על ידי תופעות לוואי מערכתיות ויעילות מוגבלת יחסית. כדי להתמודד עם אתגרים אלה, אנו מציעים איבר סלקטיבי ספציפי לטחול הממוקד למערכת מסירת תרופות ננו-חלקיקה בשומנים כדי לשנות את התגובות החיסוניות ולהפחית תסמינים עם תופעות לוואי מינימליות. "
טיאנפו וו, פרופסור חבר להנדסה ביו -רפואית, אוניברסיטת יוסטון
המערכת של WU תשתמש בחלקיקים זעירים מבוססי שומן, או חלקיקי ננו-שומנים, ששונו במנוזה, סוכר פשוט, בכדי לשאת תרופות ישירות לטחול ולמקד תאי B, פלסמציטואיד תאים דנדריטים ומקרופאגים, שהם תאים חיסוניים קריטיים שנחשבים לניעדים במחלה. השימוש במנוזה מאפשר את הכריכה לקולטני מנוזה, ומבטיח מסירה מדויקת לתאי החיסון הטחוליים הללו.
"מערכות מסירת תרופות חדשות נדרשות בדחיפות בכדי לספק אפשרויות טיפול יעילות יותר המכוונות או מווסת את מערכת החיסון במקום להשתמש בדיכוי חיסוני מערכתי או הידלדלות תאי B", אמר וו. "דיכוי חיסוני מערכתי יכול להוביל לתופעות לוואי חמורות ולהגדיל את הסיכון לזיהומים, ואילו הידלדלות תאי B מערכית עשויה למחוק תאי B מועילים, מה שמוביל לסיבוכים שליליים."
עבודה זו עשויה לסמן את המופע הראשון של מערכת מיקוד ספציפית לטחול המתוכננת, מפותחת ומיושמת בדגמי לופוס.
"המטרה העיקרית היא לא רק לקידום אסטרטגיות טיפול עבור לופוס, אלא גם להעמיק את ההבנה שלנו בפתוגנזה של זאבת. באופן משמעותי, חידוש זה יסלל את הדרך לטיפול בלופוס על ידי מיקוד למסלולי מולקולריים ספציפיים לאיברים, תוך הכרה בכך שאותו יעד תרופות עשוי להיות תפקידים מנוגדים באורגנים שונים, כגון המערכת, המערכת, הארגון, כמו גם, כמו גם, כמו גם ',
