מחקר חדש מאוניברסיטת מישיגן Health Rogel Cancer Center מגלה שמתן מעכב חומצות שומן לצד כימותרפיה עשוי לשפר את יעילות הטיפול בחולים עם גרורות במוח מסרטן שד שלילי משולש. הממצאים מופיעים ב npj סרטן השד.
מחקרים קודמים הראו שלמיקרו-סביבה במוח יש שומנים מוגבלים מאוד הזמינים עבור תאים סרטניים, מה שהופך את זה קריטי לתאים סרטניים ליצור שומנים משלהם כדי לשרוד.
מטרתנו לנצל את הפגיעות המטבולית הזו על ידי עיכוב חומצת שומן סינתאז, אנזים המייצר חומצות שומן, במודלים משולשים שליליים של סרטן שד ששלחו גרורות למוח".
נתן מריל, Ph.D., עוזר פרופסור להמטולוגיה/אונקולוגיה במישיגן רפואה ומחבר מקביל במאמר זה
בנוסף לשיפור היעילות של כימותרפיה, הממצאים מראים גם שעיכוב חומצות שומן סינתאז לבד במינונים נמוכים מקטין את יכולת התאים לנוע ולהתפשט בכל הגוף.
סרטן שד טריפל שלילי, יחד עם סרטן שד חיובי ל-HER2, נושאים את הסיכון הגדול ביותר להתפשטות למוח.
כדי לבדוק את מעכבי חומצת השומן סינתאז בשילוב עם כימותרפיה, מריל וצוותו חיפשו "סינרגיה", דרך קפדנית להעריך אם שתי תרופות עובדות טוב יותר ביחד מאשר בנפרד.
"מה שבאמת מייחד את העבודה שלנו הוא שאנחנו, בפעם הראשונה, מציגים שני קווי תאים חדשים שפותחו ממטופל עם גרורות במוח", אמר מריל. "שורות תאים אלו ייחודיות במיוחד מכיוון שהן הגיעו מאותו חולה ומייצגות כריתות מרובות של גידול. זהו משאב רב ערך להוסיף לתחום".
הממצאים הללו לוקחים את הצוות של מריל לכיוונים מרגשים. לאחר מכן, הם רוצים להבין כיצד בדיוק גרורות מושפעות מעיכוב של סינתאז חומצות שומן.
"המעבדה שלנו פיתחה בעבר שבב המחקה את המיקרו-סביבה במוח. אנחנו רוצים להשתמש במכשיר הזה כדי להבין טוב יותר אילו שלבים במפל הגרורתי מושפעים ביותר מעיכוב חומצת שומן סינתאז", אמר מריל.
בנוסף, הם רוצים לבדוק את הממצאים הללו במודלים של עכברים. עיכוב חומצת שומן סינתאז נמצא בטוח בניסויים קליניים שלב 1, ואף נעשה בו שימוש בטיפול לא סרטני במחלת כבד שומני לא אלכוהולי, המכונה כיום מחלת כבד סטאטוטית הקשורה בתפקוד לקוי של חילוף חומרים. בנוסף, עיכוב חומצת שומן סינתאז מוערך כעת כטיפול נוסף בסרטן שד מתקדם חיובי ל-HER2.
יש צורך במחקר נוסף, אבל מריל אומר שהוא מקווה שעד לאימות בעכברים, ניתן יהיה לתרגם את התוצאות הללו לשיפור הטיפול בחולות עם סרטן שד משולש-שלילי.
