מולקולת ארס עכביש עומדת במדדים לטיפול בהתקף לב ושבץ מוחי

מולקולת ארס עכביש שנחקרת על ידי צוות של אוניברסיטת קווינסלנד עמדה במדדים קריטיים לקראת הפיכתה לטיפול בהתקף לב ושבץ מוחי.

פרופסור חבר נתן פלפנט ופרופסור גלן קינג מהמכון למדעי הביולוגי המולקולרי של UQ הראו בעבר שמועמד התרופה Hi1a מגן תאים מהנזק שנגרם מהתקף לב ושבץ.

ד"ר פלפנט אמר כי מחקר שלאחר מכן העביר את התרופה לסדרה של בדיקות פרה-קליניות שנועדו לחקות תרחישי טיפול מהחיים האמיתיים.

בדיקות אלו מהוות צעד חשוב בדרך לעזור לנו להבין כיצד Hi1a יעבוד כתרופה – באיזה שלב של התקף לב ניתן להשתמש בה ומה המינונים צריכים להיות.

קבענו ש-Hi1a יעילה בהגנה על הלב כמו התרופה המגוננת על הלב היחידה שהגיעה לשלב 3 ניסויים קליניים, תרופה שנגנזה בסופו של דבר עקב תופעות לוואי.

חשוב לציין, גילינו ש-Hi1a יוצר אינטראקציה רק ​​עם תאים באזור הפגוע של הלב במהלך התקף ואינו נקשר לאזורים בריאים בלב – מה שמפחית את הסיכוי לתופעות לוואי".

ד"ר נתן פלפנט, פרופסור חבר, המכון לביו-מדעיים מולקולריים של UQ

פרופסור קינג, שזכה לאחרונה בפרס ראש הממשלה לחדשנות על פיתוח קוטלי החרקים הראשונים בעולם מארס עכבישים, גילה את Hi1a בארס של עכביש רשת המשפך K'gari.

"Hi1a יכול להפחית את הנזק ללב ולמוח במהלך התקפי לב ושבץ על ידי מניעת מוות תאים הנגרם מחוסר חמצן", אמר פרופסור קינג.

"מחקרי הבדיקות והבטיחות שלנו מארגוני מחקר חוזים עצמאיים סיפקו ראיות לכך ש-Hi1a יכול להיות תרופה יעילה ובטוחה."

Infensa Bioscience, חברה שהוקמה על ידי החוקרים, גייסה 23 מיליון דולר בשנת 2022 לפיתוח Hi1a למטרות מסחריות.

מנכ"ל אינפנסה וחוקר UQ, פרופסור חבר מארק סמית', אמר שמחלות לב וכלי דם הן הגורם המוביל למוות בעולם.

"רוב מקרי המוות ממחלות לב וכלי דם נגרמים מהתקפי לב ושבץ מוחי, ובכל זאת אין תרופות בשוק שמונעות את הנזק שהן גורמות", אמר ד"ר סמית'.

"לתרופה יעילה לטיפול בהתקפי לב תהיה השפעה עולמית, ותספק פריצת דרך לשיפור חייהם של מיליוני אנשים החיים עם מחלת לב".

צוות המחקר כלל את ד"ר מרדית' רד מ-IMB וכן את ד"ר מליסה רייכלט וד"ר יוסוקה יושיקאווה מבית הספר למדעי ביו-רפואי של UQ.

המחקר פורסם בכתב העת המוביל בעולם בתחום הלב The European Heart Journal.