חיסון mRNA שפותח על ידי חוקרים מיפן דיכא את צמיחת כלי הדם הלא תקינים או ניאו -וסקולריזציה ברשתית של דגמי עכברים. Neovascularization הוא מצב הנגרם כתוצאה מהתנוונות מקולרית הקשורה לגיל (AMD), גורם מוביל לאובדן ראייה עבור קשישים. ניתן לספק את החיסון תוך שרירי והוא יעיל כמו טיפולים נוכחיים הדורשים זריקות עיניים תכופות, ומציעים אלטרנטיבה נוחה וקלה יותר לניהול לטיפול ב- AMD ומחלות עיניים ניאו-וסקולריות אחרות.
אחד הגורמים המובילים לאובדן ראייה אצל אנשים מעל 60 שנה הוא התנוונות מקולרית הקשורה לגיל (AMD), מצב הפוגע כמעט ב -200 מיליון אנשים ברחבי העולם. צורה אחת של המחלה, המכונה AMD רטוב, נגרמת כתוצאה מצמיחת כלי שיט לא תקינים בעין, מצב המכונה neovascularization. כלי הדם הללו שולפים הצטברות נוזלים ברשתית, מה שמוביל בהדרגה לאובדן ראייה, אם הוא לא מטופל. נכון לעכשיו, הדרך היחידה להאט את התהליך הזה היא באמצעות זריקות קבועות של תרופות אנטי-אנגיוגניות המניעות את היווצרות כלי הדם היישר לעין. עם זאת, יש לקחת את אלה באופן קבוע, וכמה מטופלים מפסיקים להגיב לטיפול.
כעת, חוקרים במכון למדע טוקיו (מדע טוקיו), יפן, פיתחו חיסון חדשני ב- mRNA שניתן להזריק לו תוך שרירי, מה שמקל על הניהול והפחות מכביד על חולים מאשר טיפולים עכשוויים הדורשים זריקות ישירות לעין. החיסון נבדק בעכברים והוכח כי הוא מדכא בחוזקה neovascularization רטינוכורואידי, ומציע תקווה למיליוני חולים עם AMD.
את צוות המחקר הוביל פרופסור סאטושי אוצ'ידה מהמחלקה להנדסה ננו-רפואית מתקדמת, מדע טוקיו, ופרופסור יאסו יאנאגי המבקרים מהמחלקה לרפואת עיניים ומיקרו-טכנולוגיה, אוניברסיטת יוקוהמה סיטי, יפן. הממצאים הועמדו לרשת באופן מקוון ב- 02 ביולי 2025, ופורסמו בכרך 61 של כתב העת תַרכִּיב ב- 13 באוגוסט 2025.
מגיפת ה- COVID-19 הדגישה את הפוטנציאל המופלא של mRNA כפלטפורמת חיסונים. בהשראת ההצלחות הללו, ביקשנו להרחיב את השימוש בו מעבר למחלות זיהומיות וסרטן לתנאי עיניים כרוניות. למיטב ידיעתנו, זהו המחקר הראשון שהראה כי חיסון mRNA יכול לדכא ניאו -וסקולריזציה פתולוגית במודלים של בעלי חיים. "
פרופסור סאטושי אוצ'ידה, המחלקה להנדסה ננו -רפואית מתקדמת, מדע טוקיו
בדרך כלל, חיסוני mRNA נושאים הוראות המאפשרות לגוף לייצר נוגדנים כנגד חומרים זיהומיים. במקרה זה, החיסון מספק mRNA המקודד Alpha-2-glycoprotein 1 עשיר בלוצין (LRG1), חלבון הידוע כקידום אנגיוגנזה ונמצא ברמות גבוהות בחולים עם AMD. כתוצאה מכך, הגוף מייצר נוגדנים הנקשרים באופן ספציפי ומעכבים את LRG1.
החוקרים בדקו את החיסון בשני מודלים של עכברים של מחלות עיניים: כזו שבה נגרם Neovascularization כורואידי (CNV), ואחרת שמפתחת באופן טבעי CNV. לאחר רק שתי זריקות תוך שריריות שניתנו זה מזה 14 יום, שני הדגמים הראו תגובות נוגדנים חזקות שהפחיתו משמעותית את צמיחת כלי הדם הלא תקינה ברשתית. ההשפעות היו גלויות תוך שבוע מהמינון הראשון. עד ה -21רְחוֹב יום, מודל ה- CNV הנגרם על ידי לייזר הראה ירידה של 85% בדליפה וירידה של 82% בגודל הנגע. במודל NV הטבעי, גודל הנגע ירד ב 55% על 28ה יְוֹם.
באופן חיוני, החיסון נראה בטוח. זה לא הפריע לצמיחה תקינה של כלי הדם, פגע ברקמת רשתית בריאה או לעורר תגובות חיסוניות מזיקות באיברים אחרים של העכברים. במקביל, הטיפול היה יעיל כמו תרופות סטנדרטיות של גורם אנדותל אנטי-וסקולרי (VEGF), ובכל זאת נקייה מהחסרונות העיקריים שלהן.
"ההשפעות של חיסון mRNA של LRG1 על הפחתת תאי אנדותל ומיקרוגליאלי היו דומים לאלה של טיפול בנוגדנים נגד VEGF. בניגוד לטיפולים קונבנציונליים הדורשים זריקות תוך-ויטראליות חוזרות ונשנות, חיסון זה עשוי לספק יתרונות ארוכי טווח עם מינון בודד בודד, מה שעשוי להפחית את העומס לטיפול בחולים.
אם מוכח כיעיל בבני אדם, חיסון זה יכול להחליף את זריקות העיניים התכופות והלא נוחות שעומדות כעת על חולים עם AMD, עם הזרקת זרוע פשוטה.
