חוקרי פלימות' מובילים יוזמה לקידום חקר המנינגיומות ב-NF2-SWN

חוקרים מאוניברסיטת פלימות' מובילים יוזמה חדשנית לקידום חקר המנינגיומות בשוואנומטוזיס הקשורה ל-NF2 (NF2-SWN).

מנינגיומות, המקושרות לרוב לאובדן הגן NF2, הן סימן היכר של NF2-SWN ועלולות להשפיע קשות על חייהם של חולים למרות היותם בדרך כלל לא ממאירים.

באמצעות פרויקט חדש זה, החוקרים יתייחסו לשני פערים קריטיים בחקר המנינגיומה – פיתוח טיפולים יעילים המשפרים את תוצאות המטופל, וחוסר היכולת לחקור את האינטראקציות בין תאי חיסון אנושיים ותאי גידול מנינגיומה במערכות חיות לפני קידום טיפולים חדשים לניסויים קליניים .

לשם כך, מדענים ממרכז המצוינות לחקר גידולי מוח של האוניברסיטה – במימון הקרן לגידול ילדים (CTF) – יפתחו מודל מנינגיומה הומני עבור NF2-SWN, שיאפשר לחוקרים ברחבי העולם לחקור את האינטראקציות המורכבות הללו ולהאיץ את פיתוח טיפולים חדשים.

ד"ר ליאם לרבה, עמית מחקר באוניברסיטה וחוקר מוביל על היוזמה, אמר:

פיתוח טיפולים למנינגיומה וסוגים אחרים של גידולי מוח מהווה אתגר משמעותי עבור הקהילה המדעית העולמית. גם כאשר מזוהים טיפולים אימונותרפיים פוטנציאליים, הם יצטרכו לעבור מספר שלבים של בדיקות מורכבות ולא קיים מודל לבחון את יעילותם או תופעות הלוואי של טיפולים אלו באורגניזם חי. אנו מאמינים שפרויקט זה יכול למלא תפקיד חיוני בתהליך, וליצור מודל שעל פיו ניתן לבדוק טיפולים כדי להבטיח שהם בטוחים ויעילים. בטווח הארוך, זה יכול בסופו של דבר לקצר את הזמן שלוקח לאימות תרופות ולהשתמש בהן לטיפול בחולה".

הכוח של ה-NF Preclinical Hub

יוזמה זו היא הפרס הראשון במסגרת תוכנית מימון המרכז הפרה-קליני של קרן גידולי ילדים, שמטרתה להגדיל ולהאיץ את מאמצי גילוי התרופות ויכולת הבדיקה הפרה-קלינית בכל תחום המחקר של NF. נבנה כשותפות ציבורית-פרטית ובהובלת מנהל פרה-קליני ייעודי, המרכז הפרה-קליני של NF מתבסס על תוכניות פורצות הדרך של CTF כגון NF Preclinical and Therapeutics Consortium ו-Synodos-NF2, שהובילו שניהם לזיהוי של טיפולים יעילים מבחינה קלינית .

באמצעות הקונסורציום הפרה-קליני שלנו, יוזמות Synodos-NF2 והובלה בהקמת ניסויי פלטפורמת NF גלובלית, הקרן לגידול ילדים ממשיכה לאפשר התקדמות קריטית בגילוי תרופות NF. המרכז הפרה-קליני של NF ממשיך במומנטום זה על ידי מתן הכלים והמשאבים הדרושים כדי להפוך את NF לאטרקטיבי לפארמה, ביוטכנולוגיה ומשקיעים, תוך הבטחה שטיפולים מבטיחים יגיעו למרפאה – ולמטופלים – מהר יותר".

אנט באקר, PhD, מנכ"לית הקרן לגידול ילדים

פורץ דרך חדשה קדימה

בהובלת צוות רב תחומי – כאשר ד"ר לרבה עובד לצד הקתדרה לנוירוביולוגיה קלינית פרופסור אוליבר הנמן, פרופסור למדעי המוח דיוויד פרקינסון, ומרצה לביואינפורמטיקה ד"ר מאט בנטון – הפרויקט כולל שלושה מרכיבים עיקריים:
• פיתוח מודל מנינגיומה אנושי על ידי השתלת עכברים עם תאי חיסון אנושיים;
• אפיון תאי החיסון הנפוצים בחולי מנינגיומה;
• טיפולי סקר לאימות המודל לפיתוח תרופות.

לאחר אימות, המודל יהפוך לזמין לחוקרים ברחבי העולם, ויציע פלטפורמה מוכנה לבדיקת טיפולים ללא עיכובים של בניית מודל מאפס.

עתיד מבטיח לטיפולי מנינגיומה

שותפות זו מייצגת צעד קריטי קדימה בפיתוח טיפול במנינגיומה, תוך מינוף ההובלה של אוניברסיטת פלימות' בחקר גידולי מוח והמחויבות של קרן גידולי ילדים לספק אפשרויות טיפול מהפכניות. על ידי התייחסות למורכבות של NF2-SWN, שיתוף הפעולה ישפר את סיכויי ההצלחה בניסויים קליניים ויספק אפשרויות טיפול טובות יותר לחולים החיים עם גידולים מאתגרים אלה.