מדענים מאוניברסיטת פיטסבורג אימתו באופן עצמאי פלטפורמת בדיקות דם חדשה שיכולה למדוד בו-זמנית יותר ממאה סמנים ביולוגיים של מחלת אלצהיימר. הפלטפורמה עשויה לשפר את יכולתם של רופאים ללכוד את הטבע הרב-גוני של הפתולוגיה של אלצהיימר ולייעל אבחון מוקדם של מחלות. הדו"ח פורסם ב ניוון עצבי מולקולרי הַיוֹם.
אין להסתכל על מחלת האלצהיימר דרך עדשה אחת. לכידת היבטים של פתולוגיה של אלצהיימר בפאנל של סמנים ביולוגיים מאומתים קלינית תגביר את הסבירות לעצור את המחלה לפני שיופיעו תסמינים קוגניטיביים כלשהם."
Thomas Karikari, Ph.D., M.Sc., sסופר בכיר, עוזר פרופסור לפסיכיאטריה בפיט
זיהוי מוקדם של שינויים פתולוגיים הקשורים למחלת אלצהיימר, כולל סימנים של דלקת עצבית וחוסר תפקוד בתפקוד כלי הדם במוח ותקשורת תאי עצב, הוא המפתח לשיפור היעילות של טיפולי עירוי חדשים שפותחו ולעצירה או האטה של התקדמות המחלה.
לכידת תמונת מצב מפורטת של שינויים מולקולריים במוחם של אנשים בסיכון למחלת אלצהיימר שעדיין לא חווים שינויים קוגניטיביים או זיכרון, תאפשר למדענים לעקוב אחר התקדמות המחלה לאורך זמן, ובסופו של דבר לפתח הנחיות להתערבות מוקדמת.
עם זאת, המערכת הנוכחית לאבחון מחלת אלצהיימר אינה מושלמת – היא גוזלת משאבים וגוזלת זמן הן עבור רופאים והן עבור טכנאי מעבדה ועלולה להכביד על חולים שצריכים לעבור שוב ושוב הליכים רפואיים פולשניים.
לצורך מחקר הוכחת מושג, קריקרי וצוותו בדקו דגימות דם מקבוצה של 113 קשישים נורמליים מבחינה קוגניטיבית שחיים באזור כלכלי נמוך בדרום-מערב פנסילבניה.
כל הדגימות נשלחו לאנליזה אל Alamar Biosciences, יצרנית פאנל חדש לניתוח סמנים ביולוגיים של דם בשם "NULISAseq CNS Disease 120 Panel". בנוסף למדידת סמנים ביולוגיים קלאסיים בדם אלצהיימר, כולל צורות זרחניות של טאו, עמילואיד בטא, סמן דלקת עצבי GFAP וסמן נזק לתאי עצב NEFL, הפאנל לוכד שינויים בכ-120 חלבונים אחרים הקשורים למחלות ניווניות.
הביצועים של פלטפורמת NULISA אומתו באופן עצמאי מול סדרה של מבחני סמנים ביולוגיים קלאסיים של אלצהיימר עבור כל דגימה בודדת. שינויים בפרופילי סמנים ביולוגיים במשך שנתיים הושוו גם למדדים מבוססי הדמיה של עמילואיד, טאו וניוון עצבי.
על פי הערכתו של Karikari, פאנל NULISAseq זיהה מספר סמנים ביולוגיים המתואמים עם מצב חיובי העמילואיד של החולים ושינויים בעומס העמילואיד לאורך זמן. הסמנים הביולוגיים הללו היו כולם קשורים בעבר למחלת אלצהיימר, אך רובם רק כאשר נמדדו בנוזל השדרה וכללו חלבונים הקשורים לדלקת עצבית, שינויים פתולוגיים בכלי הדם במוח ופגיעה בתקשורת בין תאי עצב.
Karikari מקווה שהפלטפורמה תוכל לשמש ככלי למעקב אחר שינויים בסמנים ביולוגיים בדם לאורך זמן אצל אנשים שאינם סימפטומטיים וכאלה שכבר מקבלים טיפול. המעבדה שלו מפתחת מודל חיזוי שמתאם שינויים בסמנים ביולוגיים שזוהו עם NULISAseq עם נתוני נתיחת מוח והערכות קוגניטיביות שנאספו במהלך מספר שנים. המטרה שלהם היא לזהות סמנים ביולוגיים בדם שיכולים לעזור לביים את המחלה ולחזות את התקדמות המחלה, שניהם משמשים לקבלת החלטות סביב ניהול קליני ותוכניות טיפול.
מחברים נוספים של המחקר הם Xuemei Zeng, Ph.D., Tara Lafferty, MS, Anuradha Sehrawat, Ph.D., Yijun Chen, MS, Pamela Ferreira, Ph.D., Bruna Bellaver, Ph.D., Guilherme Povala , Ph.D., M. Ilyas Kamboh, Ph.D., William Klunk, MD, Ph.D., Ann Cohen, Ph.D., Oscar Lopez, MD, Milos Ikonomovic, MD, Tharick Pascoal, MD, Ph.D. .D., Mary Ganguli, MD, MPH, Victor Villemagne, MD, ובת' סניץ, Ph.D., כולם מפיט.
מחקר זה נתמך על ידי המכון הלאומי להזדקנות (מענק R01 AG083874, R37 AG023651 ו-R01 AG052521).
