שיטה חדשה יכולה לשפר את הטיפול בחולים עם לוקמיה מיאלואידית כרונית על ידי חיזוי איזו תרופה תהיה היעילה ביותר. השיטה פועלת גם עבור צורות אחרות של סרטן בהן עלולה להתפתח עמידות. כעת נעשה צעד לקראת טיפול טוב ומותאם יותר למחלה.
מדי שנה, כ-85 שוודים מאובחנים עם הגרסה הכרונית של סרטן הדם לוקמיה מיאלואידית. חולים במחלה מטופלים בדרך כלל בתרופה המכונה מעכב ABL1, וכיום, קיימות חמש תרופות שונות מסוג זה.
למרות שהחולים מגיבים כמעט תמיד לטיפול אם הוא ניתן בשלבים הראשונים של המחלה, כ-20 אחוז מהם מפתחים עמידות לתרופה. כאשר זה קורה, נותנים למטופל תרופה שונה מאותה קבוצה, בתקווה שהחדשה תהיה יעילה נגד תאי הגידול העמידים.
הסיבה השכיחה ביותר לעמידות לתרופות היא מוטציות באנזים שהתרופה נועדה לעכב. אך מכיוון שהמוטציות משתנות בין חולים, גרסאות שונות של התרופות הן היעילות ביותר עבור חולים שונים, מה שהפך את בחירת התרופה למשימה קשה".
רן פרידמן, פרופסור לכימיה באוניברסיטת לינאוס
פרמטר חדש להערכה טובה יותר
נכון לעכשיו, הערכות של עמידות למוטציות ספציפיות משתמשות בפרמטר המכונה צמיחה IC50. IC50 הוא אומדן של ריכוז התרופה הדרושה לעיכוב צמיחת תאי הגידול ב-50 אחוז. התנגדות גורמת ל-IC50 לעלות, כלומר נדרש מינון גבוה יותר כדי להגיע לאותה תוצאה.
מחקר המחקר החדש מראה כי השלמת IC50 עם פרמטר נוסף יכולה לשפר את ההערכה של איזה וריאנט תרופה הוא היעיל ביותר נגד תאי גידול שעברו מוטציה בכל מקרה של חולה.
"במילים פשוטות, פיתחנו מודל חישובי שמתחשב גם בהשפעת התרופה בין המנות, מה שנותן לנו תמונה מדויקת יותר של התפתחות העמידות. אם מטופל נוטל תרופה כל בוקר, החישוב שלנו מראה עד כמה היא יעילה עד הערב". , אומר רן פרידמן.
יכול לשמש לסוגים אחרים של סרטן
יתרון אחד של השיטה הוא שניתן ליישם אותה גם על סוגי סרטן אחרים הניתנים לטיפול באמצעות מספר סוגים שונים של תרופות בעלות מנגנוני פעולה דומים, כגון צורות מסוימות של סרטן ריאות.
"מעל הכל, אנו רואים בשיטה זו פוטנציאל גדול לשיפור הערכת העמידות ולפישוט בחירת התרופות בעת כניסת תרופות חדשות לשוק", אומר רן פרידמן.
המחקר הוא שיתוף פעולה בין אוניברסיטת לינאוס, אוניברסיטת לינאוס, האוניברסיטה הנורבגית למדע וטכנולוגיה ואוניברסיטת סאו פאולו והוא חלק מהמרכז האוניברסיטאי של לינאוס לכימיה של חומרים ביו-חומרים.
