לתאי סרטן אסטרטגיות רבות להתנגדות לטיפול. אסטרטגיה אחת כזו היא הישרדות, חלבון המניע את חלוקת התאים החולים ומונע מהם למות. הוא נמצא בכמויות גדולות כמעט בכל הגידולים, אך קשה למקד לתרופות קונבנציונאליות.
היכנסו לפרויקט חדש בהובלתו של פרופ 'ד"ר שירלי קנאואר מהפקולטה לביולוגיה באוניברסיטת דויסבורג-אסן: היא וצוותה מפתחים שברי נוגדנים קטנים בהתאמה אישית, המכונה ננו -ודיות, המכירים בהישרדות עם סלקטיביות רבה. מכיוון שהם קטנים ויציבים יותר מאשר נוגדנים קונבנציונליים, הם יכולים להגיע למבנים שאינם נגישים כמעט לחומרים פעילים אחרים.
הפרויקט משלב ביולוגיה מולקולרית, גישות ביוכימיה וביולוגיה מבנית. החוקרים מזדווגים את הננו -בודיות לאות השפלה, מה שמניע את המכונות של התא עצמו לפרק את ההישרדות – אסטרטגיה המכונה השפלה ממוקדת בחלבון באמצעות פרוטאקים (פרוטאוליזה המכוונת לכימריות). במילים פשוטות, הננו -נואם נקשר להישרדות, מה שגורם לחלבון לאבד את תפקודו ולהפנות למתחם אנזים שמפרק אותו. זה גורם לתא הסרטן לאבד מנגנון הגנה חשוב.
החוקרים מקווים כי הדבר יהפוך את הגידולים למגיבים יותר לטיפולים קונבנציונליים ויפתחו אפשרויות טיפול חדשות. בנוסף, המבנה המודולרי של השיטה שלהם פירושו שניתן להעביר אותו לחלבוני יעד אחרים בעתיד.
לפיכך הגישה שלנו מציעה פוטנציאל רב לרפואת סרטן מותאמת אישית. המימון יאפשר לנו לפתח עוד יותר את הפלטפורמה הטיפולית המבטיחה הזו. "
פרופ 'ד"ר שירלי קנאואר, הפקולטה לביולוגיה, אוניברסיטת דויסבורג-אסן
