צוות מחקר באוניברסיטת אוסקה יתחיל ניסוי קליני ביוזמת חוקר לחולי סרטן ערמונית עקשן לאחר פיתוח מוצלח של חומר טיפולי חדש בקרני אלפא ((At-211) PSMA-5) ואישור של יעילותו במודלים של בעלי חיים. זה יהיה ניסוי קליני ראשון בעולם בבני אדם עם (At-211) PSMA-5.
סרטן הערמונית נמצא במגמת עלייה ברחבי העולם והוא הסרטן החדש המאובחן השכיח ביותר בגברים ביפן. מוצעים טיפולים שונים לסרטן הערמונית, אך הפרוגנוזה גרועה מאוד כאשר המחלה עמידה לטיפול סטנדרטי וקשורה למספר גרורות.
בשנים האחרונות, תרנוסטיקה, הכוללת שינוי של הרדיונוקליד המסומן לתרכובת הנקשרת למטרה, מושכת תשומת לב כגישה משולבת מהדמיה אבחנתית של סרטן לטיפול. אנטיגן פרוסטטה ספציפי לממברנה (PSMA) זוכה להכרה גם כיעד חדשני לתרנוסטיקה, המאפשר פריסה מזיהוי נגעים מבוסס-הדמיה לטיפול ברדיונוקלידים ממוקד ב-PET. יתר על כן, הקרנת אלפא מתוך הגוף באמצעות הזרקה תוך ורידית מאפשרת טיפול בגרורות בכל הגוף.
בנוסף, אסטטין (At-211) הוא נוקליד הפולט קרני אלפא באנרגיה גבוהה יותר מקרינה קונבנציונלית וצפוי להיות יעיל גם בחולים המפגינים עמידות לטיפול ב-Beta. מכיוון שניתן לייצר אסטטין באמצעות מאיץ, הוא מאפשר ייצור מקומי ללא צורך בייבוא הרדיונוקליד מחו"ל. ציקלוטרון חדש שיוקדש לייצורו יותקן באוניברסיטת אוסקה בתמיכה כספית של משרד הכלכלה והתעשייה, המאפשר אספקת אסטטין בקנה מידה גדול.
חולים עם סרטן ערמונית עמיד לסירוס עם גרורות מרובות מטופלים בכימותרפיה ובטיפולים אחרים. עם זאת, זה מגיע עם מספר לא מבוטל של תופעות לוואי, והמטופלים עלולים להפוך להתנגדות לטיפול תוך תקופה קצרה. מצד שני, טיפול ממוקד ברדיונוקלידים גורם לעיתים רחוקות לתופעות לוואי קשות, וטיפולים באמצעות קרינת אלפא קצרת טווח אינם מצריכים אשפוז בחדר מיוחד.
ניתן לייצר אסטטין בבית באמצעות מאיץ, ובאמצעות הקמת בסיס ייצור צפוי שמספר מטופלים יוכלו לקבל את הטיפול ללא אשפוז. בעתיד, צפוי כי אסטטין ישמש כטיפול שמקורו ביפן לחולי סרטן הערמונית הזקוקים לטיפול ברחבי העולם".
טדאשי וואטאבה, החוקר הראשי של המחקר
