מאמר מחקר חדש פורסם ב הְזדַקְנוּת (מופיע על ידי MEDLINE/PubMed כ-"Aging (Albany NY)" ו-"Aging-US" מאת Web of Science) כרך 16, גיליון 1, שכותרתו "XRCC1: סמן ביולוגי פרוגנוסטי ואימונולוגי פוטנציאלי ב-LGG המבוסס על סרטן פאן שיטתי אָנָלִיזָה."
קבוצת השלמה צולבת של תיקון רנטגן (XRCC1) היא תורם מרכזי לתיקון כריתת בסיס, וחוסר הוויסות שלו היה מעורב באונקוגניות של ממאירות אנושית שונות. עם זאת, ניתוח פאן-סרטן מקיף שחוקר את הערך הפרוגנוסטי, התפקודים האימונולוגיים והאסוציאציות האפיגנטיות של XRCC1 נותר חסר.
במחקר חדש זה, חוקרים Guobing Wang, Yunyue Li, Rui Pan, Xisheng Yin, Congchao Jia, Yuchen She, Luling Huang, Guanhu Yang, Hao Chi, ו כנופיית טיאן מאוניברסיטת Southwest Medical, The Affiliated Hospital of Southwest Medical University, Yibin Hospital of TCM, בית הספר לרפואה של אוניברסיטת ננצ'אנג, האוניברסיטה הצבאית הרביעית ואוניברסיטת אוהיו שאפו לטפל בפער הידע הזה על ידי ביצוע חקירה שיטתית תוך שימוש בטכניקות ביואינפורמטיקה על פני 33 סוגי סרטן .
"הניתוח שלנו כלל רמות ביטוי XRCC1, השלכות פרוגנוסטיות ואבחנתיות, פרופילים אפיגנטיים, תת-סוגים חיסוניים ומולקולריים, נטל מוטציה של גידולים (TMB), חוסר יציבות מיקרו-לוויינים (MSI), נקודות ביקורת חיסוניות וחדירה חיסונית, תוך מינוף נתונים מ-TCGA, GTEx, CELL, מאגרי מידע של חלבון אנושי Atlas, Ualcan ו-cBioPortal."
יש לציין כי XRCC1 הציג מתאמים חיוביים ושליליים עם פרוגנוזה על פני גידולים שונים. ניתוח אפיגנטי חשף קשרים בין ביטוי XRCC1 ודפוסי מתילציה של DNA ב-10 סוגי סרטן, כמו גם זרחון משופר. יתר על כן, ביטוי XRCC1 הראה קשרים עם TMB ו-MSI ברוב הגידולים.
מעניין לציין שביטוי הגנים XRCC1 הראה מתאם שלילי עם רמות חדירת תאי מערכת החיסון, למעט מתאם חיובי עם מקרופאגים M1 ו-M2 ומונוציטים ברוב סוגי הסרטן. בנוסף, החוקרים צפו מתאמים משמעותיים בין XRCC1 ורמות ביטוי גנים של נקודת ביקורת חיסונית. לבסוף, הממצאים שלהם מעורבים XRCC1 בתהליכי שכפול ותיקון DNA, ושופכים אור על המנגנונים המדויקים העומדים בבסיס ההשפעות האונקוגניות שלו.
"בסך הכל, המחקר שלנו מדגיש את הפוטנציאל של XRCC1 כסמן ביולוגי פרוגנוסטי ואימונולוגי לסרטן, ובכך מציע יעד חדש לאימונותרפיה של גידול."
