Ubiquigent Limited (Ubiquigent), חברת גילוי ופיתוח תרופות הרותמת מאפננים חדשניים של Deubiquitinase (DUB) כתרופות טיפוליות חדשות עבור תחומים בעלי צורך רפואי גבוה שלא נענה, הודיעה היום על הסכם עם Debiopharm, חברת ביו-פארם שמטרתה לפתח את הטיפולים הסטנדרטיים של המחר. לריפוי סרטן ומחלות זיהומיות. ההסכם יתמוך בפיתוח תוכנית מעכבי USP1 של Debiopharm, Debio 0432.
על פי תנאי ההסכם, Ubiquigent תפרוס את הפלטפורמה שלה ממוקדת DUB, בשילוב עם ההבנה העמוקה שלה בתחום ה-DUB, כדי לפתח מבחני מעורבות יעדים חדשים לתמיכה ב-Debio-0432 כשהיא מתקרבת למרפאה.
נכון לעכשיו, בשלבים מאוחרים של התפתחות פרה-קלינית, Debio 0432 היא מולקולה קטנה עם פוטנציאל מהטובים מסוגו שניתן לפרוס למאבק בסוגי גידול מרובים. באמצעות העיכוב החזק והסלקטיבי של USP1, שחקן קריטי במסלול תיקון נזקי DNA (DDR), ל-Debio 0432 יש פוטנציאל לגרום לקטלניות סינתטית בסוגי גידולים עם פגמים בסיסיים של גנים לתיקון DNA.
אנו שמחים להיכנס להסכם זה עם Debiopharm, לתמוך בפיתוח תוכנית מעכבי USP1 המתקדמת שלה. בעקבות שיתופי הפעולה המוצלחים שלנו עם חברות שלב קליני אחרות, ההסכם האחרון הזה מדגים עוד יותר את היכולת של הפלטפורמה של Ubiquigent לטפל בכל ההיבטים של גילוי ופיתוח תרופות DUB, הכולל אימות יעדים, היעד להוביל, בחירת מועמד, מחקר תרגום ופיתוח של מבחני לתמיכה בהערכה קלינית." ג'ייסון מונדין, מנכ"ל Ubiquigent, אמר: "עם מספר רב של נכסים המגיעים כעת לשלב קליני, אנו מצפים לראות את המשך ההתקדמות וההתרחבות של תחום ה-DUB בשנים הקרובות, כאשר חברות נוספות ייכנסו למרחב ותרופות טיפוליות חדשות ייכנסו לקליניקה."
ברטרנד דוקרי, מנכ"ל Debiopharm, הגיב: "פלטפורמת גילוי התרופות המיוחדת של Ubiquigent ממוקמת באופן ייחודי לתמוך בתוכנית מעכבי USP1 שלנו כשהיא מתקרבת לקליניקה, ומאפשרת פיתוח מבחני מעורבות יעדים חדשים. עיכוב סלקטיבי של USP1 כדי להפריע למסלול תיקון נזקי DNA היא גישה מרגשת לטיפול בסרטן."
למידע נוסף על הפלטפורמה של Ubiquigent לגילוי תרופות ממוקדות DUB, בקר בכתובת: https://www.ubiquigent.com/platform
