Mursla Bio, חברת רפואה ואבחון מדויקת הבנויה על שלפוחיות תאיות ספציפיות לרקמות (TS-EVs), הודיעה היום על פרסום מחקר שנערך בביקורת עמיתים ב- Journal of Extracellular Vesicles (גורם השפעה 21.7), היומן המייסד של ה החברה הבינלאומית לשלפוחיות חוץ-תאיות. זה מאמת את פלטפורמת TS-EV עבור מחלקה חדשה של ביופסיה נוזלית: ביולוגיה של מחלות מולטי-אומיות של תאים חיים ברקמה נבחרת, הנקראת מדם, החל מהכבד.
במחקר זה, שמתבסס על עבודה שפורסמה לראשונה כהדפסה מוקדמת ביוני 2025, טכנולוגיית NEXPLOR של Mursla Bio העשירה באופן סלקטיבי EVs (h-EVs) שמקורם בהפטוציטים על פני EV מרקמות אחרות (ריאה, כליות, שד, שומן ושריר) ומתאי הדם השולטים בפלזמה. התוכן המולטיומי של h-EVs נותח כנגד תכשירי EV בתפזורת של אותן דגימות פלזמה קליניות, כל אחת מתחת ל-2 מ"ל, מחולים עם קרצינומה של הכבד (HCC) או שחמת ומתורמים בריאים.
H-EVs ניגשו לחלק אחר של פרוטאום הפטוציטים, וזיהו 57% יותר חלבונים מאשר אלו EVs בתפזורת, עם יכולת שחזור טובה יותר. EVs בתפזורת נשלטו על ידי חלבוני הפלזמה שהכבד מפריש, כמו אלבומין, בעוד h-EVs הועשרו במנגנון הפנימי של הפטוציטים: חלבונים ממברנה, ציטוזולית ומיטוכונדריה, כולל סמנים המגדירים EV. חלק ה-h-EV חשף 86 חלבונים שזוהו באופן ייחודי או מוגבר באופן משמעותי במחלת כבד כנגד תורמים בריאים, בהשוואה ל-4 חלבונים ייחודיים וללא אות דיפרנציאלי משמעותי ב-EVs בתפזורת. 86 אלה שיקפו את מה שחלקו שחמת ו-HCC: פיברוזיס, מטבוליזם של שומן מופרע ודלקת. בהשוואה של HCC עם שחמת, חלק ה-h-EV פתר חלבונים המגדירים HCC, וקבוצה רחבה יותר של חלבונים שהתאחדו כרשת. רכבי EV בתפזורת מזווגים לא הניבו אף אחד מהם.
רצף RNA קטן תמך במסקנה דומה בשכבה מולקולרית שנייה. באותה השוואה, חלק ה-h-EV הניב פחות מיקרו-RNA שבא לידי ביטוי דיפרנציאלי מאשר EVs בתפזורת מזווגים, אך רק ה-h-EV microRNAs מופו לאיתות HCC, בעוד שהסט הגדול ממופה לתגובה דלקתית כללית יותר. אותם h-EVs היו נוכחים בהכנת EV בתפזורת, דבר המצביע על כך שניתן להתגבר על חוסר הספציפיות של הרקמה המעכבת microRNAs כסמנים ביופסיה נוזלית.
טכנולוגיית NEXPLOR המתוארת בכתב היד היא מרכיב מרכזי בפלטפורמת ה-TS-EV הרחבה יותר של Mursla Bio. פאנל ההפטוציטים הוא הראשון של Mursla Bio; מסלול הגילוי והאימות האורתוגונלי שמאחוריו נועד להתרחב לרקמות אחרות, ופאנלים נוספים נמצאים בפיתוח.
לפלטפורמה יש יישומים רחבים על פני אבחון קליני, ממעקב אחר מחלות ועד למחלות שיוריות מולקולריות (MRD), ורפואה מדויקת, כולל ריבוד חולים, סמנים ביולוגיים פרמקודינמיים ואבחון נלווה.
EVs משתחררים כמעט על ידי כל רקמה לזרם הדם. הם נושאים סמני בריאות ומחלות שניתן לייחס למקורם, בדומה לביופסיית רקמה. למיטב ידיעתנו, זהו האימות המקיף ביותר עד כה של פלטפורמה לבידוד EV ספציפי לרקמות מפלסמה אנושית".
ד"ר תומאס דיאס, קצין מדעי ראשי, Mursla Bio
פייר ארסן, מייסד ומנכ"ל Mursla Bio, הוסיף: "חלק ניכר מביופסיה נוזלית התמקד במדידת יותר אנליטים. התזה שלנו היא שההקשר הביולוגי חשוב לא פחות כמו העומק האנליטי. זה הבסיס של EvoLiver ושל תוכניות הרפואה המדויקות שאנו בונים עם שותפי הפארמה".
