Search
LSD עשוי להיות יעיל בטיפול בחרדה, כך עולה מניסויים קליניים

LSD עשוי להיות יעיל בטיפול בחרדה, כך עולה מניסויים קליניים

  • MindMed, חברת ביוטכנולוגיה המתמחה בתרופות בהשראת פסיכדליה, חשפה תוצאות מבטיחות מהמועמדת לתרופה MM-120 שלה בטיפול בהפרעת חרדה כללית (GAD).
  • התוצאות מניסוי קליני שנערך לאחרונה הראו שה-MM-120 – חומר הזיה המוכר יותר בשם LSD – עשוי להפוך לטיפול חדש פוטנציאלי ל-GAD, מצב המשפיע על מיליוני אנשים ברחבי העולם.
  • הניסוי הדגיש כי המועמד לתרופה, במיוחד במינון 100 מיקרוגרם, הוכיח יעילות, והפחית משמעותית את תסמיני החרדה.

הפרעת חרדה כללית (GAD) מאופיינת בדאגה או עצבנות מתמשכת ומוגזמת לגבי חיי היומיום, הגורמת לעיתים קרובות לשיבושים במשימות היומיומיות ובקשרים אישיים.

טיפולים פוטנציאליים כוללים פסיכותרפיה, תרופות והתאמות באורח החיים.

GAD, מסווגת כהפרעת חרדה, רווחת, ומשפיעה על 3.1% מאוכלוסיית ארצות הברית בשנה נתונה, שווה ערך ל-6.8 מיליון מבוגרים. זה מאובחן בשכיחות גבוהה יותר אצל נשים.

התמודדות עם חרדה עלולה להוות קשיים, אך בדומה להפרעות חרדה אחרות, GAD ניתנת לניהול בצורה מעולה ומגיבה לטיפול.

Mind Medicine (MindMed) Inc., חברת ביו-פרמצבטיקה בשלבים קליניים המתמחה בטיפולים חדשניים למצבי בריאות המוח, פרסמה זה עתה ממצאים מבטיחים מהניסוי הקליני Phase 2b שלה הכולל MM-120 (ליזרגיד ד-טרטרט) להפרעת חרדה כללית (GAD) ).

ד"ר דניאל קרלין, קצין הרפואה הראשי של MindMed, הסביר את הממצאים העיקריים חדשות רפואיות היום:

"MindMed ערכה את המחקר הזה בהשתתפות 198 מטופלים, שכולם סבלו מאבחון פסיכיאטרי ראשוני של הפרעת חרדה כללית (GAD), על פני 20 אתרים קליניים בארצות הברית."

"המשתתפים חולקו ל-5 זרועות לימוד; כל זרוע קיבלה מנה בודדת של מועמד לתרופה מבוססת ליזרגיד, הנקראת MM-120 (ליזרגיד ד-טרטרט), או פלצבו", המשיך ד"ר קרלין.

"בין ארבע הקבוצות שקיבלו מינון של MM-120, המינונים היו 25, 50, 100 או 200 מיקרוגרם של MM-120. חשוב לציין, לא ניתנה צורה של טיפול נוסף לאף משתתף. תכנון המחקר העריך את ההשפעות העצמאיות של המועמד לתרופה, MM-120", הסביר עוד.

"הנתונים העומדים לרשותנו בשלב זה מראים שהמטופלים חוו הפחתת סימפטומים משמעותית ומתמשכת. ארבעה שבועות לאחר מנה בודדת של MM-120, 78% מהמשתתפים שקיבלו מינון של 100 או 200 מיקרוגרם נמדדו כבעלי תגובה קלינית משמעותית לתרופה. 50% מהמשתתפים שקיבלו את המינון של 100 מיקרוגרם נחשבו כמי שנמצאים בהפוגה קלינית בשבוע 4, כלומר החולה כבר לא סבל מתסמינים קליניים משמעותיים של GAD.
– ד"ר דניאל קרלין

תוצאות המחקר טרם פורסמו בכתב עת בעל ביקורת עמיתים; עם זאת, החברה מתכננת להגיש את המחקר לפרסום בקרוב.

דילוג לתוכן