המחקר, שפורסם היום ב רשת JAMA פתוחהעקבו אחר חולים שאושפזו בשל שברים בירך בויקטוריה, אוסטרליה ממרץ 2013 עד יוני 2018, אשר השתמשו בגבאפנטינואידים לפני הפציעה.
נתפסת לעתים קרובות כחלופה בטוחה יותר לאופיואידים לטיפול בכאב נוירופטי, השימוש בגבאפנטינואידים גדל פי שמונה בין 2012 ל-2018, כאשר אחד מכל שבעה אוסטרלים בני 80 ומעלה רשם גבאפנטינואיד במהלך תקופה זו.
נכון לעכשיו, גבפנטינואידים נמצאים בתוך עשר התרופות המסובסדות ביותר בנפח באוסטרליה.
מחבר מחקר ומנהל המרכז לשימוש ובטיחות ברפואה (CMUS) במכון מונאש למדעי התרופות, פרופסור סיימון בל, אמר שגבפנטינואידים יכולים להיות יעילים לכאב נוירופטי אך יכולים גם לגרום לתופעות לוואי כולל סחרחורת, הפרעה בהליכה ו הפרעת שיווי משקל.
החוקרים ניתחו את הנתונים עבור 28,293 חולים שחוו שברים בירך לאורך תקופה של חמש שנים.
התוצאות שלנו הראו שלמטופלים היו סיכויים מוגברים של 30% לסבול משבר בירך תוך חודשיים מרגע שניתנתם תרופה גבאפנטינואיד.
הקשר בין גבפנטינואידים לשברים בירך היה קיים בקבוצות גיל שונות, אך הסיכויים לשבר בירך היו גבוהים יותר בקרב מטופלים שהיו חלשים יותר או עם מחלת כליות כרונית, ולכן אלה צריכים להיות שיקולים חשובים בעת ההחלטה מתי לרשום גבפנטינואידים."
פרופסור סיימון בל, מנהל המרכז לשימוש ובטיחות ברפואה (CMUS), מכון מונש למדעי התרופות
עם זאת, פרופסור בל הדגיש את החשיבות של דיונים עם הרופא או הרוקח שלהם לפני שהם מחליטים להפסיק את הטיפול.
זהו המחקר הראשון שראה באופן ספציפי סיכויים גבוהים יותר לשברים בירך בחולים שבריריים שניפקו גבפנטינואידים לעומת חולים שאינם תשושים.
המחברת הראשית של המחקר והמועמדת לדוקטורט ב-CMUS, מרים ליונג, אמרה כי המחקר מדגיש כי יש צורך בזהירות לפני מתן מרשם לגבפנטינואידים, במיוחד עבור אנשים הנוטים לנפילות ושברים.
"הממצאים שלנו מדגישים את החשיבות של הערכת הסיכון של כל חולה לפני מתן מרשם לגבפנטינואידים", אמרה גב' לאונג.
החוקרים אמרו כי יש צורך במחקרים נוספים כדי לחקור את הסיכון לשבר בירך עם מינונים שונים של gabapentinoids ועם דרגות שונות של פגיעה בכליות.
החוקרים עובדים כעת עם אוניברסיטת מזרח פינלנד על מנת לחקור שברים בירך בחולים עם מחלת פרקינסון.
מחקר זה היה שיתוף פעולה בין CMUS וחוקרים מאוסטין בריאות ובית הספר לרפואה של הרווארד. רכישת הנתונים מומנה באמצעות מענק החדשנות של Yulgilbar של קרן המחקר של דמנציה אוסטרליה.
מנהל המרכז לשימוש ובטיחות ברפואה ומחבר משותף של המאמר, פרופסור סיימון בל, זמין לראיונות.
