Finerenone הפחית את המכלול של אירועי אי ספיקת לב ראשונים וחוזרים (HF) (אשפוזים עבור HF או ביקורי HF דחופים) ומוות קרדיווסקולרי בחולים עם HF ושבר פליטה מופחת או נשמרה במידה קלה, על פי ניסוי קליני בינלאומי בראשות חוקרים מ-Brigham ובית החולים לנשים, חברה מייסדת של מערכת הבריאות של מאס גנרל בריגהם. אירועי אי ספיקת לב ומוות קרדיווסקולרי היו פחות שכיחים בקבוצת הפיננרון מאשר בקבוצת הפלצבו. בסך הכל, שיעור תופעות הלוואי החמורות היה דומה בין הקבוצות, אך שיעורי היפרקלמיה – רמות גבוהות של אשלגן בדם – היו גבוהים יותר עבור הקבוצה שנטלה פיננרון. התוצאות הוצגו בקונגרס האירופאי לקרדיולוגיה 2024 ופורסמו בו-זמנית ב- New England Journal of Medicine.
ראינו תועלת ללא קשר לחלק הפליטה ואפילו בחולים שהיו בטיפולים מאושרים אחרים. תרופה זו מייצגת קבוצת תרופות חדשה שעשויה להפוך לעמוד בטיפול במחלה זו".
סקוט סולומון, MD, חוקר ראשי במשפט ומחבר מקביל, מנהל המרכז לתוצאות ניסויים קליניים במאס גנרל בריגהם והיו"ר המכובד של אדוארד ד. פרוהליך בבית החולים בריגהם ואשה
HF היא הירידה המתקדמת ביכולת הלב להתמלא ולשאוב דם. זה משפיע על למעלה מ-60 מיליון אנשים ברחבי העולם. כמחצית מכלל האנשים שחיים עם HF סובלים מחלקי פליטת חדר שמאל מופחת במידה קלה או נשמר, מצב עם אפשרויות טיפול מוגבלות. ממצאים אלו מצביעים על כך שהאנטגוניסט לקולטן המינרלוקורטיקואידים הלא סטרואידי Finerenone יכול לייצג אפשרות טיפולית חדשה עבור חולים.
ניסוי FINEARTS-HF, במימון באייר, הקצה 6,000 חולים לקבל פיננרון או פלצבו בנוסף לטיפולים הקיימים שלהם. מגבלות הניסוי כוללות מעט חולים שחורים, אם כי אחוז החולים השחורים היה פרופורציונלי לאוכלוסייתם האזורית. "הקבוצה שלנו ממשיכה לחקור טיפולים חדשים לאי ספיקת לב", אמר סולומון. "יש סיכון שיורי עצום בחולים האלה ולכן יותר מקום לטיפולים חדשים."
