נוגדן מהונדס במיוחד המסוגל לספק טיפולי RNA לגידולים שקשה להגיע לטיפול, התכווץ באופן משמעותי את גודל הגידול ושיפר את ההישרדות במודלים של בעלי חיים, כך עולה ממחקר שפורסם ב -16 ביולי ברפואה התרגומית המדעית.
המחקר מספק עדויות לכך שפעם מוזרק לזרם הדם, הנוגדן TMAB3, בשילוב עם סוג של RNA שמעורר תגובה חיסונית מולדת, יכול להתמקם בגידולים ולחקור ולהשמיד תאים חולים עיקשים בסרטן הלבלב, המוח והעור.
אספקת טיפולים מבוססי RNA לגידולים הייתה אתגר. הממצא שלנו ש- TMAB3 יכול ליצור מתחמי נוגדנים/RNA המסוגלים לספק עומסי RNA לגידולים מספק גישה חדשה להתגבר על האתגר הזה. "
פיטר גלזר, הסופר הבכיר ורוברט א. האנטר פרופסור לרדיולוגיה טיפולית וגנטיקה בבית הספר לרפואה של ייל (YSM)
בנוסף לגלזר וייל המחברים הראשונים אליאס קוויג'אנו, PhD; דיאנה מרטינז-ראוקדו, PhD; Zaira Ianniello, PhD; ונטשה פינטו-מדיצ'י, דוקטורט, ישנם 25 תורמים נוספים, רובם מהמחלקה לרדיולוגיה טיפולית של ייל ומחלקות הגנטיקה, ביופיזיקה מולקולרית וביוכימיה, הנדסה ביו-רפואית, פתולוגיה ואונקולוגיה רפואית ושלושה מאוניברסיטת אורבנה-צ'מפיין.
באופן ספציפי, מודלים של בעלי חיים של שלושה סוגים של גידולים "קרים" העמידים בדרך כלל לטיפולים סטנדרטיים ולמיטב החיסוני -אימונותרפיות – סרטן הלעג, מדולובלסטומה (סוג של סרטן מוח) ומלנומה (סרטן העור) – היו תגובות משמעותיות לטיפול מדויק, שבאדם בתאים סרטניים, הנמנעים ברוקם ברקמה בריאה. תוצאות:
• במודל החיה לאדנוקרצינומה של דריטת הלבלב הטיפול הפחית משמעותית את גודל הגידולים והרחיב את ההישרדות על ידי הגברת נוכחותם של תאי CD8+ T התוקפים תאים סרטניים.
• המודלים של חיות Medulloblastoma הגיבו באופן דומה. הטיפול הפך את המחסום במוח הדם כדי להגיע ולכווץ את הגידולים ולהישרדות מורחבת, מבלי להפעיל תגובה חיסונית שיכולה להיגרם כתוצאה מטיפול בטחונות ברקמות בריאות.
• צוינו בגידול גידולים מדוכאים והיעדר תופעות לוואי קשות או רעילות נצפו במודלים של בעלי החיים עם מלנומה.
החוקרים השתמשו במודלים ממוחשבים כדי לשנות את הנוגדן, מה שמאפשר לו להיקשר ל- RNA, וגם "הומניז" אותו כך שהגוף לא יתקוף אותו כפולש, צעד לעבר שימוש קליני אפשרי.
"עבודה זו מניחה את הבסיס לתרגום טיפולים מבוססי RNA למרפאה. על ידי השגת מסירה ממוקדת לתאי גידול ללא רעילות מערכית, אנו פותחים את האפשרות לפתח טיפולים שהם לא רק ספציפיים לגידול, אלא גם ניתנים להתאמה להקשר החיסוני של כל מטופל," אומר לואיסה אסקובאר-הויוס, PHD, סופר אנדאטי של כל אחד מהסרטן של חולה. ביוכימיה.
"עם פיתוח נוסף, פלטפורמה זו יכולה לתמוך בטיפולי אימונו-RNA מותאמים אישית ולהתקדם לעבר ניסויים קליניים ראשונים באדם."
