מאמר מחקר חדש פורסם ב של Oncotarget כרך 15 ב-5 באוגוסט 2024, שכותרתו, "השלמה כימית של תושב הגידול, קולטני CDR3s של תאי T ורנאלאז-1 מתאם עם הישרדות מוגברת של מלנומה."
כפי שהוזכר בתקציר של מחקר זה, ביטוי יתר של החלבון המופרש renalase-1 משפיע לרעה על הישרדותם של חולי מלנומה וסרטן הלבלב, בעוד עיכוב של איתות renalase-1 מניע את דחיית הגידול על ידי קידום הפעלת תאי T.
לפיכך, החוקרים סייף זמאן, פרד ס. גורליק, אנדריאה צ'וברוצקי, בוריס אי. צ'וברוצקי, גארי ו' דזיר וג'ורג' בלאנק מבית הספר לרפואה של ייל, מערכת הבריאות הוותיקה של המינהל, בית החולים האוניברסיטאי של אורגון לבריאות ומדעים, מכללת מורסאני לרפואה, ו-H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute, חקרו את ההשלמה הכימית בין רצפי חומצות האמינו (AAs) השוכנים במלנומה, הקולטנים של תאי T (TCR) הקובעים השלמה של אזור 3 (CDR3) לבין חלבון רנאלאז-1.
"במחקר זה, שאלנו האם חלבון RNLS יכול להיות אנטיגן גידולי על ידי בחינת השלמה כימית בין TCR CDR3s תושב הגידול במלנומה לבין רצף ה-AA של RNLS."
התוצאות מצביעות על כך שיכולה להיות אינטראקציה אנטיגני רלוונטית ביולוגית בין אפיטופים RNLS וקולטנים לתאי T (TCRs).
"אנו משערים שחלבון RNLS יכול להיות מזוהה על ידי TCRs, מה שמוביל לתגובות חיסוניות מקומיות נגד מלנומה, בדומה למה שהדגמנו בעבר עם אנטיגנים של סרטן בר בסביבה של מלנומה וגליובלסטומה."
