בפרק החדש הזה של omg OMx, קייט סטומפו מדברת עם מייק גריג של Bruker על הפוטנציאל המדהים של ספקטרומטריית מסה בפארמה. גלה את הדגשים הנבחרים, או צפה בפרק המלא למטה:
מייק גריג | omg OMx Podcast | אפ. 9
מהם כמה לקחים חשובים שלמדת בקריירה שלך, והאם יש אנשים חשובים שעזרו לך לאורך הדרך?
כשהתחלתי את הקריירה שלי בביוטכנולוגיה, הבוס שלי היה ריץ' גריפי. הוא ניהל את הקבוצה שלנו כמו דוקטור. תכנית. לפני שעזבתי את Isis Pharmaceuticals, היו לי כמעט 20 פרסומים המכסים הכל, החל מכימיה בשלבי גז של נוקלאוטידים ועד לניתוח מבני של מפרט מסה מקומי.
בהיותך בביוטק בשנות ה-90, היית צריך ללמוד הרבה דברים שונים. היית צריך גם לתרום למדע היסודי כדי להוכיח לאיזיס שחברות הביוטק השונות הללו ראויות למימון. זה היה זמן נהדר להיות בביוטכנולוגיה. גם עכשיו, בחברת ביוטק קטנה, עליכם ללמוד הכל כדי לתרום בצורה משמעותית ולהצליח בחברה.
בזמן שהייתי ב-Isis Pharmaceuticals, הייתה לי ההזדמנות להיות מדען אורח בקבוצה של מרשל, שהתרחשה ב-ASMS. ב-ASMS הראשון שלי, פגשתי את ג'ארד ראדר וכריס הנדריקסון. כריס הנדריקסון הוא כעת המנהל של MagLab.
פגשתי אותם במעלית ב-ASMS. דיברנו והפכנו לחברים טובים. בערך שלושה ASMSs מאוחר יותר, דנו במפרט המוני ובתחומים המתאימים שלנו. זה היה כשהלכתי למעבדה שלהם והתחלתי לעבוד איתם כמדען אורח.
האם יש רגע "OMG" מדעי, גם אם הוא לא קשור למפרט המוני, שגרם לך לאהוב את תחום הכימיה?
הלכתי לבית הספר התיכון באפלו גרוב בפרברים הצפון-מערביים של שיקגו. למדתי כימיה של AP עם ד"ר בולס. הוא היה אדם מדהים – סופר אנרגטי והפך את השיעור למהנה מאוד, וזה די מדהים עבור קורס כימיה AP.
כמה שבועות לפני חופשת חג המולד שנה אחת, עשינו ניסוי סכרידים. ערבבנו את כל התרכובות הללו ויצרנו שני חבלים, אדום ולבן. עיקמנו אותם והוא אמר לנו לשים בהם עיקול. כולם בכיתה הבינו פתאום שבדיוק הכנו קני ממתקים. כך הוא הפך עבורנו את המדע לממתק. זה הראה לנו שמדע יכול לכלול כל מיני דברים, והוא יכול להיות כיף וטעים.
אילו התפתחויות ראית בתחומים שבהם עשית, בין אם בפארמה ובין אם במגזר אחר?
ההתקדמות בגילוי תרופות לאורך הקריירה שלי הייתה מדהימה בדרך שבה התפתחו הגישות, התפוקה והמהירות. מה שמדען יחיד יכול לתרום כעת הוא מדהים, בעיקר הודות לטכנולוגיה ולאינטרנט.
הדבר הנחמד בעבודה עם Bruker עכשיו הוא שאני יכול לבקר אנשים במעבדות פארמה וביוטכנולוגיה אחרות ולדבר על המדע שהם עושים בפירוט. מה שכולם עושים במעבדות האלה הוא פשוט פנומנלי ברמה האישית.
במונחים של מפרט המוני, ההתקדמות בשימושיות ובחוסן של מכשירים היו מדהימים לחזות. כשהתחלתי לראשונה, השתמשתי במכשיר מרובע יחיד עם משאבות היתוך. הייתי צריך לבנות מחדש את המכשיר הזה כל יומיים כדי להמשיך לפעול. למרות שזה היה נהדר כי למדתי הרבה על מפרט המונים על ידי בנייה, בנייה מחדש והחלפת רכיבים, לא הייתי ממליץ על זה עבור מעבדה עם תפוקה גבוהה.
כעת, המכשירים, התוכנה, החומרה – כל מה שקשור למפרט המוני שמיש יותר. לפני 20 שנה, לעולם לא תראה מכשירים במפרטי המונים ובמעבדות ביולוגיה. עכשיו, הם נמצאים בכל מקום.
קרדיט תמונה: White_Fox/Shutterstock.com
האם תוכל לספר לנו יותר על תהליך האבולוציה של תרופה?
רוב המקומות מתחילים עם מחלה או אזור טיפולי, ואז אתה מחליט מה היעד שלך הולך להיות. ישנם פרסומים רבים, כמו טיים מגזין, שאומרים, "אה, הסרטן נרפא. מצאנו את היעד הבא,"". בין אם זה מגזין טיים, כימיה אנליטית או מדע, מדובר בהפצצה מתמדת של מטרות חדשות לאונקולוגיה, מחלות לב או תחומים טיפוליים אחרים.
עבדתי בעיקר באונקולוגיה במהלך 10 השנים האחרונות שלי בפייזר, אז אני מכיר את התחום הזה הכי טוב. אבל אתה רואה כל הזמן את כל היעדים האלה שיש להם פוטנציאל לרפא סוגים שונים של סרטן השד, כמו גם סוגים אחרים של סרטן. לכן, הדבר הראשון שאנו עושים בפארמה הוא שנאמת את היעדים הללו.
לאחר אימות יעד באמצעות מספר שיטות ביולוגיות, אנליטיות ואחרות, אנו ממשיכים עם מסע סינון בעל תפוקה גבוהה. אמנם מסע הסינון עם התפוקה הגבוהה נמשך, אבל יש גם עבודה רבה בביולוגיה, הכוללת כימיה אנליטית כדי להבין את מנגנון הפעולה.
אם ניתן להגדיר את מנגנון הפעולה, סיכויי ההצלחה בניסויים קליניים עולים באופן דרמטי. השלב הבא כולל התקדמות בצנרת, קבלת תרכובת עופרת וחיפוש סמנים ביולוגיים. סמנים ביולוגיים טובים גם מגדילים את הסיכוי להצלחה קלינית באופן משמעותי.
כשאתה נע במורד הזרם, אתה נכנס למחקרים הפרה-קליניים או טרום-אנושיים. ואז אתה מתקדם לשלב הראשון של מחקרי האדם. שלב זה בודק בדרך כלל אם התרופה נסבלת לבני אדם. לאחר מכן אתה עובר לשלב שני ושלב שלישי שבו היעילות מוערכת ולבסוף, התרופה מוכנה לצאת לשוק.
מהם כמה חסמים משמעותיים לסחירות של ספקטרומטריית מסה בתעשיית הפארמה או הביופארמה?
מפרט המוני כבר סחיר מאוד לתעשיית הפארמה. כמעט לכל מעבדת פארמה אחת יש מכשיר עם מפרט המונים בפעולה. כדי לשפר את הסחירות, המפתח הוא לשפר את קלות השימוש והתוכנה.
ישנן מעבדות ליבה של מפרט מסה רבות שבהן האנשים במעבדה הם ראשי הילוכים שרוצים לעשות הכל עם המכשיר ולעשות הרבה חקר. מצד שני, יש גם מעבדות חלבון רקומביננטי שבהן ההתמקדות היא בהכנת חלבונים עבור צוותי פרויקט, והם פשוט רוצים לבחון ולקבל מסה מדויקת של החלבון השלם.
המעבדות האלה רוצות שמפרט ההמוני יהיה רק מכשיר מעקב. יש כבר הרבה מכשירים לכימיה וביולוגיה. אז קלות השימוש כבר קיימת. כעת, השאלה היחידה היא האם אנו יכולים להפוך את הניסויים המורכבים הללו לקלים יותר לביצוע וניתנים לשחזור.
רוב סוגי הניסויים הנפוצים כבר מבוססים. אנו דוחפים כעת למחוזות מתקדמים כגון התבוננות ברצף מלמעלה למטה מתוך נוזלים ביולוגיים. ככל שמורכבות הדגימות תגדל, יגבר גם הצורך בחידושים נוספים.
לגבי הדובר
מייק גריג הוא המנהל הבכיר ושוק הפארמה/ביו-פארמה העולמי ב-Bruker Scientific, LLC.
omg OMx מארח: קייט סטומפו, מנהלת שוק בכירה ב-Bruker
לינקדאין
אודות Bruker Life Sciences Spectrometry Mass
גלה דרכים חדשות ליישם ספקטרומטריית מסה על האתגרים האנליטיים הדחופים ביותר של ימינו. חידושים כגון ניידות יונים לכודים (TIMS), קרן חכמה ולייזרים סורקים עבור MALDI-MS Imaging המספקים נאמנות פיקסלים אמיתית, וטכנולוגיית eXtreme Resolution FTMS (XR) המסוגלת לחשוף חתימות איזוטופי מבנה עדין (IFS) דוחפת את החקירה המדעית לגבהים חדשים . פתרונות ספקטרומטריית המונים של Bruker מאפשרים למדענים למצוא גילויים פורצי דרך ולקבל תובנות מעמיקות יותר.
