- מחלת פרקינסון היא הפרעה נוירודגנרטיבית הפוגעת ביותר מ-10 מיליון אנשים ברחבי העולם.
- התסמינים, הכוללים רעד, נוקשות שרירים ופגיעה בתנועתיות, נגרמים על ידי הצטברות של סיבים של אלפא-סינוקלאין הפוגעים בתפקוד תאי העצב.
- כיום אין בדיקות אבחון למחלת פרקינסון, כלומר הרופאים מאבחנים בדרך כלל את ההפרעה על ידי לקיחת ההיסטוריה הרפואית של האדם וביצוע בדיקה נוירולוגית לאחר שהתסמינים מתקדמים.
- כעת, חוקרים פיתחו טכניקה לאיתור ולכימת סיבים של אלפא-סינוקלאין, מה שעשוי להוביל לבדיקות מוקדמות לאבחון פרקינסון.
מחלת פרקינסון היא הפרעה נוירודגנרטיבית שגורמת לרעד, נוקשות שרירים, תנועה איטית ופגיעה בשיווי המשקל והקואורדינציה.
זה נפוץ ביותר בקרב אנשים מעל גיל 60, אם כי פרקינסון מוקדם, שלעיתים קרובות יש לו מרכיב גנטי, יכול להשפיע על אנשים מתחת לגיל 50.
התסמינים מתרחשים כאשר תאי עצב בחלק של המוח השולט בתנועה נפגעים או מתים, ומפסיקים לייצר את הנוירוטרנסמיטר דופמין, מה שמוביל לבעיות בתנועה.
הנזק נגרם כאשר חלבון,
בדרך כלל, רופאים מאבחנים פרקינסון על ידי לקיחת ההיסטוריה הרפואית של האדם, הערכת הסימפטומים שלו וביצוע בדיקה נוירולוגית. עם זאת, אבחנה מוצקה תלויה בדרך כלל בתגובת החולה לטיפול תרופתי למחלת פרקינסון.
כעת, צוות מחקר מבית החולים Brigham and Women's ו-Wyss Institute להנדסה בהשראה ביולוגית בהרווארד פיתח בדיקת בדיקה מולקולרית המזהה ספירלי אלפא-סינוקלאין בדגימות של רקמת מוח ונוזל מוחי מאנשים עם מחלת פרקינסון.
החוקרים מקווים שהטכניקה הזו עשויה להוביל לבדיקות קליניות שיכולות לאבחן את מחלת פרקינסון בשלביה המוקדמים מאוד, ואולי אף להוביל לטיפולים יעילים יותר.
הממצאים שלהם מתפרסמים ב PNAS.
ד"ר מייקל ס. אוקון, מנכ"ל במכון נורמן פיקסל למחלות נוירולוגיות, אוניברסיטת פלורידה בריאות, ויועץ רפואי של קרן פרקינסון, שלא היה מעורב במחקר, אמר. חדשות רפואיות היום:
"מחברים אלה הציגו גישה חדשה לפיתוח מה שנקרא מבחן הגברה דיגיטלי של זרעים. היתרון של גישה זו הוא מדידת זריעה נוירודגנרטיבית ברמות זעירות. חשוב לציין, המחברים השתמשו ברקמת מוח ובנוזל עמוד השדרה של אנשים עם מחלת פרקינסון וניוון מערכות מרובות והם הצליחו לזהות ולהפריד אגרגטים אלה."
