נתונים קליניים המוצגים היום מדגימים את השילוב של טרלטמאב עם טיפול אנטי- PD-L1 שכן תחזוקה מהשורה הראשונה בעלת פרופיל בטיחות מקובל והביאו להישרדות כוללת חסרת תקדים בקרב חולים עם סרטן ריאות תאים קטנים שלב (ES-SCLC).
KG Paulson, MD, המכון לסרטן פרובידנס-שוודי, סיאטל, וושינגטון, הציגו נתוני בטיחות ויעילות חדשים מהמשחק של שלב 1B Dellphi-303 בהערכת טרלטמאב בשילוב עם טיפול אנטי- PD-L1 כטיפול תחזוקה ראשונה ב- ES-SCLC באגודה הבינלאומית לחקר סרטן הריאות (IASL), 2025 סרטן WINCAL ב- WINCAL.
Tarlatamab הוא תאי תאי T דו-ספציפיים (ביס®) אימונותרפיה שנועדה לכוון תאי T ציטוטוקסיים למקד ולהשמיד תאים סרטניים המבטאים ליגנד 3 דמוי דלתא (DLL3). מחקרים קודמים הראו כי טרלטמאב מאריך את ההישרדות הכללית במסגרת ה- SCLC בשורה השנייה. בניסוי Dellphi-303, החוקרים העריכו את הבטיחות והיעילות של טרלטמאב במסגרת התחזוקה של קו ראשון בשילוב עם Atezolizumab או Durvalumab.
לאחר מעקב חציוני של 18.4 חודשים, ההישרדות הכללית החציונית (OS) הייתה 25.3 חודשים (95% CI, 20.3-לא הגיע), וההישרדות החציונית ללא התקדמות (PFS) הייתה 5.6 חודשים (95% CI, 3.5–9.0). התופעות השליליות הנפוצות ביותר של Tarlatamab היה תסמונת שחרור ציטוקין, שהתרחשה אצל 56% מהמטופלים-דרגה 1 בכיוון חומרה. תסמונת נוירוטוקסיות הקשורה לתאי חיסון התרחשה אצל 6% מהמטופלים. חשוב לציין כי תופעות לוואי של הטיפול והתייחסות לטיפול ירדו עם הזמן, והפגינו סובלנות לטווח הארוך.
השילוב של Tarlatamab עם טיפול נגד PD-L1 כתחזוקה מהשורה הראשונה מדגים פרופיל בטיחות הניתן לניהול והישרדות כוללת חסרת תקדים באוכלוסיית מטופלים זו. תוצאות אלה תומכות בהערכה נוספת של שילוב זה במחקר הפעיל שלב 3 Dellphi-305 (NCT06211036) כאסטרטגיה טיפולית מבטיחה ב- ES-SCLC קו ראשון. "
KG Paulson, MD, חוקר מוביל, מכון סרטן השלב-שוודי, סיאטל, ווש.
