שני יעדים מולקולריים-אנושיים-גורם צמיחה אפידרמיס 2 (HER2) ואשכול בידול 24 (CD24)-הם מועמדים מאוד מבטיחים לאבחון גרעיני וטיפול תרופתי חדש לסרטן רירית הרחם, על פי מחקרים חדשים שפורסמו ב- כתב העת לרפואה גרעיניתו הדמיה של חיות מחמד של יעדים אלה עשויה למלא תפקיד משמעותי בניהול המחלה, ולסייע לקלינאים לזהות חולים שעלולים להגיב לטיפול תרופתי ממוקד.
סרטן רירית הרחם הוא הממאירות הגינקולוגית הנפוצה ביותר ברחבי העולם, ושיעורי שכיחותו ותמותתו גדלו בעשור האחרון. למרות שמחלה בשלב מוקדם מטופלים ביעילות באמצעות כריתת רחם, מחסור בטיפולים ממוקדים מולקולריים פירושו שההתגובות הן גרועות בהרבה לאנשים עם מחלה מופצת או חוזרת.
"ביחד, גורמים אלה מצביעים בבירור כי התפתחות של גישות חדשות להדמיה וטיפול בסרטן רירית הרחם היא צורך קליני דחוף", העיר בריאן מ. זגליס, דוקטורט, פרופסור לכימיה במכללת האנטר, אוניברסיטת העיר ניו יורק בעיר ניו יורק. "כדי לטפל בבעיה זו, חקרנו עמיתי ואני שלושה סמנים ביולוגיים-HER2, MUCIN-16 (MUC16) ו- CD24-A-AS יעדים רדיותרניים פוטנציאליים לסרטן רירית הרחם."
במחקר, החוקרים העריכו תחילה את הביטוי של אנטיגנים HER2, MUC16 ו- CD24 בסרטן רירית הרחם ובקווי הרחם הבריאים ובקווי תאי רירית הרחם בריאים וכן ברקמות סרטן רירית הרחם הנגזרים מהמטופלים. בשלב הבא, בדיקות אימונופט הממוקדות לכל אחד מהאנטיגנים הללו-89Zr-dfo-trastuzumab (Her2), 89ZR-DFO-AR9.6 (MUC16), ו- 89ZR-DFO-ATG-031 (CD24) נחקר באמצעות ניסויי הדמיה של PET וחלוקה ביולוגית בקו תאים ובמודלים של חולים הנגזרים ממטופלים של סרטן רירית הרחם.
החוקרים מצאו כי תאי סרטן רירית הרחם ודגימות רקמות ביטאו רמות גבוהות של HER2, MUC16 ו- CD24 בהשוואה לתאי בקרה בריאים ודגימות רקמות. שלושת בדיקות החיסון הראו התנהגות שונה באופן משמעותי בעכברים הנושאים קסנוגרפטים של סרטן רירית הרחם תת עורי: 89ZR-DFO-ATG-031 סיפק את ספיגת הגידול הגבוהה ביותר וניגודיות הגידול לגב; 89ZR-DFO-trastuzumab הניב תוצאות מתונות ועם זאת מבטיחות; וכן 89ZR-DFO-AR9.6 הניב תמונות לא תקניות. ניסויי הדמיה עוקבים בעכברים הנושאים קסנוגרפטים הנגזרים מהמטופלים חיזקו את הפוטנציאל של בדיקות החיסון הממוקדות CD24- ו- HER2.
"הפוטנציאל הברור של HER2 ו- CD24 כיעדים מולקולריים בסרטן רירית הרחם מעלה את השאלה כיצד ניתן לנצל שני יעדים אלה לרפואה גרעינית קלינית", אמר זגליס. "זו תקוותנו שעבודה זו מובילה ליישום של רדיותרנוסטים חדשים של HER2 ו- CD24 חדשים בסרטן רירית הרחם. באופן רחב יותר, אנו מקווים כי חקירה זו מדורגת את העניין הגביר את התחום שלנו במחלה המובנת זו."
