לגוף מערכת מורכבת להתגונן מפני זיהומים בהם כל סוג של תאי חיסון ממלא תפקיד מובהק. כעת, מחקר שהובל על ידי חוקרים מהמכללה לרפואה של פן סטייט חשף פונקציה חדשה של תאי החיסון הידועים ביצירת נוגדנים. הם קבעו כי בתגובה לזיהום בשפעת, קבוצה מיוחדת של תאי B מייצרת מולקולת איתות מפתח שמערכת החיסון צריכה לפתח תגובה חזקה לטווח הארוך כדי להילחם בזיהומים.
זו פונקציה שלא נראתה בעבר בסוגי תאים אלה. הממצא מדגיש יעד פוטנציאלי לשיפור החיסון, במיוחד חיסון נגד שפעת, וטיפולים עתידיים למצבים כמו סרטן ומחלות אוטואימוניות. הצוות פרסם את המחקר שלהם PLOS פתוגניםו
זה מסתובב בפרדיגמה. המסלול לייצור הציטוקין בשם Interleukin -1 בטא – שליח המסייע בתיאום תגובה חיסונית – נראה כמעט אך ורק בתאי החיסון החזית והלימודים של הגוף. עם זאת, אנו רואים זאת בתאי B באזור מתמחה בבלוטת הלימפה הנקראת מרכז הנבח, שהוא חלק מתגובת החיסון ההסתגלותית של הגוף. אנחנו לא מצפים שהם יעשו את זה. "
ש. רמיזה אלי, עוזר פרופסור למיקרוביולוגיה ואימונולוגיה במכללת הרפואה של פן סטייט וסופר בכיר בעיתון
כאשר פתוגן כמו נגיף השפעת נכנס לגוף, הוא מציב מפל תגובות, הסביר צוות המחקר. ראשית, ההגנה בקו החזית של הגוף, המכונה חסינות מולדת, קופצת לפעולה כדי להילחם בפתוגן ולדכא באופן נרחב את הזיהום. במקביל, הגוף אוסף מידע על הפתוגן ומפתח תגובה ממוקדת באמצעות תאי B ותאי T, שני סוגים של תאי דם לבנים. חסינות אדפטיבית זו, אף שהיא איטית יותר להתפתחות, היא קריטית להישרדות מכיוון שהיא זוכרת פתוגנים ומספקת הגנה לאורך זמן. אם מערכת החיסון נתקלת שוב באותו פתוגן, היא תופסת תגובה מהירה וחזקה יותר ומגנה מפני זיהום מחדש.
החוקרים הסבירו כי מרכזי הנבט הם המפתח לפיתוח חסינות אדפטיבית טובה. אלה אזורים הנוצרים בבלוטות הלימפה בתגובה לזיהום או חיסון ומשמשים כקרקע אימונים לתאי B. תאי B של מרכז ב ', או תאי GC B, מכפילים ועוברים שינויים מהירים לייצור נוגדנים ספציפיים מאוד ותאי זיכרון B.
"המוקד במעבדה שלנו הוא הבנה כיצד אנו גורמים למרכז הנבחר הזה לעבוד טוב יותר כדי שנוכל לקבל את תאי B של זיכרון מגן מאוד," אמר אלי. "מחקרים הראו שאם אתה יכול לגרום למרכזי הנבט להימשך זמן רב יותר, ייצור תאי B זיכרון הוא ממש טוב."
אלי הסביר כי הבטא אינטרלוקין -1 נחוצה למרכז נבט באיכות גבוהה. מרכזי הנבט זקוקים לתאי עוזרים זקיקים (TFH) כדי להתמיד, ותאי TFH אלה, בתורם, זקוקים לתפקוד בטא אינטרלוקין -1. ללא בטא אינטרלוקין -1, ישנם פחות תאי TFH ומרכזי הנבט קטנים יותר בגודלם.
מחקר זה הדגים כי תאי GC B מייצרים בטא אינטרלוקין -1 מקומי במרכז הנבט, ומספקים זאת לתאי TFH, מערכת יחסים שלא הייתה ידועה בעבר, כך אמרו החוקרים. הממצאים מדגישים את הקשר הדו-כיווני בין תאי חיסון אלה וכיצד הם עובדים יחד לקידום מרכזי גרעין באיכות טובה יותר.
"ידענו על תאי B במשך זמן רב, ואנחנו יודעים שתפקידם הבולט הוא לייצר נוגדנים. אבל כאן אנו מראים שהם אינם רק תאים המייצרים נוגדנים. הם גם תאי עוזרים עבור תאים חיסוניים אחרים והם חיוניים לתאי TFH יעשו את המועמדות שלהם במדינה של הממלכה של סלולר.
צוות המחקר אישר את הנתונים שלהם במודל עכבר של שפעת ותאי B אנושיים. הם גילו שתאי GC B מייצרים בטא אינטרלוקין -1 באמצעות מנגנון נחקר היטב המשתמש במתחם רב-חלבוני הנקרא ה- NLRP3 הדלקת. כאשר מופעל, קומפלקס חלבון זה מפעיל את שחרורם של ציטוקינים כמו בטא אינטרלוקין -1. לפני עבודה זו, דלקת דלקת זו לא הייתה קשורה באופן נרחב לחסינות אדפטיבית. החוקרים מצאו כי הבטא הדלקתית והבטא אינטרלוקין -1 באו לידי ביטוי על ידי תאי GC B אך לא על ידי תאי B אחרים. ללא הדלקת הדלקת או הבטא אינטרלוקין -1, תאי TFH לא תפקדו ביעילות ומרכזי הנבט לא נוצרו היטב.
ממצא זה יכול להצביע על דרכים להעצמת התגובה ולהאריך את הפעילות במרכז הנבט על ידי מיקוד למסלול הדלקת NLRP3 או Beta Interleukin-1 הנגזר על ידי GC B, הסביר הרפרפו מונרה. זה יכול ליידע אסטרטגיות חיסון נגד שפעת עתידיות כדי לספק הגנה טובה יותר מפני נגיפים שמתפתחים כל הזמן. זה יכול גם להוביל לדרכים טובות יותר לנהל תגובה חיסונית במצבים כמו מחלות אוטואימוניות וסרטן.
"יש כל כך הרבה פוטנציאל תרגומי מכיוון שמדובר בציטוקין שנחקר ונעשה שימוש במסגרת קלינית", אמר אלי.
צוות המחקר אמר כי הם מתכננים להמשיך בקו המחקר הזה כדי להבין מה נדרש להיווצרות מרכזי גרעין אופטימליים וכיצד לשפר את האינטראקציה שלהם בין תאי GC B לתאי TFH.
מימון ממכללת פן סטייט לרפואה תמך בעבודה זו.
