- Prasinezumab, נוגדן חד שבטי שנועד לכוון לגושי חלבון במוחם של אנשים עם מחלת פרקינסון המתקדמת במהירות, הראה הבטחה בהפחתת תסמינים מוטוריים.
- זהו הנוגדן החד שבטי הניסיוני הראשון עם מיקוד כזה, וניסוי של 316 אנשים מצביע על כך שזה יכול להיות דרך קדימה במלחמה במחלה.
- עם זאת, מומחים אומרים שישנן מספר שאלות שעדיין צריכות להתייחס באמצעות ניסויים קליניים קפדניים יותר.
נוגדן חד שבטי ניסיוני מראה הבטחה בהפחתת הידרדרות המוטוריקה של אנשים עם מחלת פרקינסון המתקדמת במהירות, כך חשף מחקר חדש. הממצאים מצביעים על כך של-prasinezumab, שנועד לקשור אלפא-סינוקלאין מצטבר – היבט משמעותי של פרקינסון שנחשב כמניע את התקדמות המחלה – עשוי להיות בעל השפעות חיוביות על תסמינים מוטוריים.
פרקינסון מאופיין בירידה נוירולוגית משמעותית שיכולה להתבטא ברעידות, בעיות שליטה מוטוריות ודמנציה. אין סיבה ידועה, אך היא קשורה למחסור בדופמין במוח. זה
מחקר PASEDENA, שפורסם ב
החוקרים שיערו שאנשים עם פרקינסון המתקדם במהירות יגיבו הכי הרבה לפרזינזומאב מכיוון שהתרופה תספק "יחס אות לרעש" גדול יותר, כלומר קל יותר לזהות את מידת השינוי לאורך זמן.
הם חילקו את הקבוצות שלקחו פרזינזומאב למספר תת-אוכלוסיות לפי הקריטריונים הבאים:
- נוכחות של הפרעת התנהגות שינה בתנועת עיניים מהירה,
- נוכחות של מינונים יציבים של
מעכבי מונואמין אוקסידאז B (MAO-B). אשר יכול לסייע בסימפטומים של הידרדרות מוטורית, בקו הבסיס, - בימוי המחלה בסולם הוהן ויהר, המדרג את הסימפטומים בשמונה קטגוריות שונות, מאף אחד ועד "רתוק לכיסא גלגלים או מרותק למיטה אלא אם כן נעזר בהם".
- נוכחות של פנוטיפים ממאירים מפוזרים.
לאחר מעקב אחר כל המשתתפים בניסוי במשך 52 שבועות, אלו שלקחו פרזינזומאב ספגו ירידה גדולה יותר בהידרדרות המוטוריקה בהשוואה לאלו שלקחו פלצבו.
שלב שני של ניסוי PASEDENA נערך כדי לבחון כיצד התרופה יכולה להשפיע על אנשים עם התקדמות איטית יותר של המחלה על פני תקופה ארוכה יותר, וניסוי שלב 2 גדול בשם PADOVA בוחן יותר אוכלוסיות עם התקדמות מהירה של פרקינסון.
סטיב אלדר, MD, נוירולוג יועץ ב-Re:Cognition Health, שלא היה מעורב במחקר, אמר חדשות רפואיות היום שלמרות שהתוצאות מבטיחות, יש עדיין הרבה מה לבחון בעקבות המחקר הראשוני הזה.
"זה באמת מחקר מרגש עבור PD. בעוד שהמחקר על יעילות פרזינזומאב במחלת פרקינסון מציג ממצאים מבטיחים, חלק מהחולשות מצדיקות התייחסות כולל גודל המדגם הקטן של המחקר, משך טיפול מוגבל של 52 שבועות והתקדמות המחלה המשתנה מאוד בקרב המשתתפים", אמר אלדר.
"טיפול במגבלות אלה באמצעות מחקרים גדולים יותר וארוכים יותר עם אוכלוסיות משתתפים מגוונות ומדדי תוצאה מקיפים היא חיונית להערכה יסודית יותר של התועלת הקלינית של פרזינזומאב בניהול מחלת פרקינסון", הוסיף.
