התגובה החיסונית של אדם לגרסאות של SARS-CoV-2, הנגיף שגורם ל-COVID-19, תלויה בחשיפה הקודמת שלו – והבדלים במיקוד התגובות החיסוניות יסייעו למדענים להבין כיצד לייעל חיסונים בעתיד כדי לספק הגנה רחבה .
מחקר חדש מצא שאנשים שונים במידת הפגיעות שלהם למוטציות שונות בגרסאות מתפתחות של SARS-CoV-2.
הסיבה לכך היא שהגרסה של SARS-CoV-2 שאדם נחשף אליה לראשונה קובעת עד כמה המערכת החיסונית שלו מגיבה לחלקים שונים של הנגיף, ועד כמה הוא מוגן מפני גרסאות אחרות.
זה גם אומר שאותו חיסון ל-COVID-19 עשוי לעבוד אחרת עבור אנשים שונים, תלוי לאילו גרסאות של SARS-CoV-2 הם נחשפו בעבר והיכן התמקדה התגובה החיסונית שלהם.
התגלית עומדת בבסיס החשיבות של המשך תוכניות מעקב כדי לזהות את הופעתם של גרסאות חדשות, ולהבין את ההבדלים בחסינות ל-SARS-CoV-2 באוכלוסייה.
זה יהיה חשוב גם עבור אסטרטגיות חיסון עתידיות, אשר חייבות לשקול הן את וריאנט הנגיף שהחיסון מכיל והן כיצד התגובות החיסוניות של האוכלוסייה עשויות להיות שונות בתגובתן אליו.
זה היה הפתעה כמה הבדל ראינו במיקוד התגובות החיסוניות של אנשים שונים ל-SARS-CoV-2. נראה שהתגובות החיסוניות שלהם מכוונות לאזורים ספציפיים שונים של הנגיף, תלוי באיזו גרסה גופם נתקל קודם".
ד"ר סמואל ווילקס, המחבר הראשון של הדו"ח, המרכז לאבולוציה של פתוגנים של אוניברסיטת קיימברידג', המחלקה לזואולוגיה
הוא הוסיף: "התוצאות שלנו אומרות שאם הנגיף עובר מוטציה באזור מסוים, מערכת החיסון של חלק מהאנשים לא תזהה את הנגיף גם כן – כך שהיא עלולה לגרום להם לחלות, בעוד שלאחרים ייתכן שעדיין תהיה הגנה טובה מפניו".
המחקר, שפורסם היום בכתב העת מַדָעכלל שיתוף פעולה רחב היקף בין עשרה מכוני מחקר כולל אוניברסיטת קיימברידג' והפיק תמונת מצב מקיפה של חסינות אוכלוסייה עולמית מוקדמת ל-COVID-19.
חוקרים אספו 207 דגימות נסיוב – שהופקו מדגימות דם – מאנשים שנדבקו באופן טבעי באחת מהגרסאות הרבות של SARS-CoV-2 שהסתובבו בעבר, או שחוסנו נגד SARS-CoV-2 עם מספרים שונים של מינונים של חיסון המודרניה.
לאחר מכן הם ניתחו את החסינות שאנשים אלה פיתחו, ומצאו הבדלים משמעותיים בין התגובות החיסוניות בהתאם לאיזו וריאציה אדם נדבק לראשונה.
"תוצאות אלו נותנות לנו הבנה עמוקה של האופן שבו נוכל לייעל את התכנון של חיסוני מאיץ ל-COVID-19 בעתיד", אמר פרופסור דרק סמית', מנהל המרכז לאבולוציה של פתוגנים באוניברסיטת קיימברידג' במחלקה לזואולוגיה, מחבר בכיר של הספר. הדוח.
הוא הוסיף: "אנחנו רוצים לדעת את גרסאות הנגיף העיקריות לשימוש בחיסונים כדי להגן בצורה הטובה ביותר על אנשים בעתיד."
המחקר השתמש בטכניקה שנקראת 'קרטוגרפיה אנטיגני' כדי להשוות את הדמיון בין גרסאות שונות של נגיף SARS-CoV-2. זה מודד עד כמה נוגדנים אנושיים, שנוצרו בתגובה לזיהום בנגיף אחד, מגיבים לזיהום בגרסה של אותו וירוס. זה מראה אם הנגיף השתנה מספיק כדי לברוח מהתגובה החיסונית האנושית ולגרום למחלה.
ה'מפה האנטיגני' שהתקבלה מראה את הקשר בין מבחר רחב של גרסאות SARS-CoV-2 שהופצו בעבר. גרסאות Omicron שונות באופן ניכר מהאחרות – מה שעוזר להסביר מדוע אנשים רבים עדיין נכנעו להידבקות באומיקרון למרות חיסון או זיהום קודם בגרסה אחרת.
חסינות ל-COVID-19 יכולה להירכש על ידי הידבקות ב-SARS-CoV-2 או על ידי חיסון. חיסונים מספקים חסינות ללא סיכון מהמחלה או סיבוכיה. הם פועלים על ידי הפעלת מערכת החיסון כך שהיא תזהה ותגיב במהירות לחשיפה ל-SARS-CoV-2 ותמנע את גרימת המחלה. אבל, כמו וירוסים אחרים, נגיף ה-SARS-CoV-2 ממשיך להשתנות כדי לנסות לברוח מחסינות אנושית.
במהלך השנה הראשונה של המגיפה, נגיף ה-SARS-CoV-2 העיקרי במחזור היה וריאנט B.1. מאז, צצו וריאציות מרובות שנמלטו מחסינות קיימת, וגרמו לזיהומים חוזרים אצל אנשים שכבר חלו ב-COVID.
"המחקר היה הזדמנות לראות באמת – מהחשיפה הראשונה ל-SARS-CoV-2 ואילך – מה הבסיס לחסינות של אנשים, וכיצד זה שונה בין האוכלוסייה", אמר ווילקס.
מחקר זה מומן על ידי המכון הלאומי לאלרגיה ומחלות זיהומיות והמכונים הלאומיים לבריאות.
