צוות בינלאומי של חוקרים זיהה מטרות תרופתיות חדשות לטיפולים שיכולים להועיל לחולים עם צורות שונות של רטיניטיס פיגמנטוזה ומחלות רשתית תורשתיות אחרות. באמצעות טכניקות פרוטאומיקה מתקדמות, הם חשפו מסלולים קריטיים משותפים במודלים של מחלת רטיניטיס פיגמנטוזה. המחקר מייצג התקדמות משמעותית בהבנת האופן שבו הפרוטאום עשוי להשתנות בדיסטרופיות שונות ברשתית. פורסם ב פרוטאומיקה מולקולרית ותאית, המחקר בוצע על ידי חוקרים מאוניברסיטת מזרח פינלנד (UEF), אוניברסיטת קליפורניה, אירווין ואוניברסיטת אוטווה.
רטיניטיס פיגמנטוזה (RP), קבוצה של הפרעות גנטיות הגורמות לאובדן ראייה מתקדם, היא כבר זמן רב אתגר לטיפול בשל המגוון הגנטי שלה. עם זאת, המחקר החדש בראשות חוקרים ב-UEF מציע כי ניתן להשיג טיפולים משנים מחלה שיכולים להועיל לחולים עם כל צורות המחלה, ללא קשר למוטציה הבסיסית. החוקרים הדגימו כי תהליכים פתולוגיים משותפים מתרחשים במורד הזרם של ניוון תאי המוט הראשוני בצורות שונות של RP, מה שפותח אפשרויות להתערבויות טיפוליות רחבות טווח.
הבנה טובה יותר של חלבונים ברשתית יכולה להאיץ את הפיתוח של טיפולים יעילים
מחקר חוצה מוסדות ורב-מתודולוגי זה סיפק ניתוח מקיף של חלבוני רשתית, תוך השוואה בין שלושה מודלים של עכברים של ניוון רשתית תורשתי לעכברים בריאים מסוג בר.
הנתונים שלנו מקלים על פיתוח אסטרטגיות טיפוליות חדשות שאינן מסתמכות על מוטציות גנטיות ספציפיות, ועשויות להציע תקווה למיליוני חולים שנפגעו ממחלות ניווניות ברשתית".
ד"ר אנרי לינונן, מחבר בכיר של המחקר
"זיהינו חלבונים ומסלולים מרכזיים ברשתית שניתן לכוון אליהם כדי למתן את התקדמות ניוון הרשתית", ממשיך ד"ר אחמד מונטסר, המחבר הראשון של המחקר וחוקר פוסט-דוקטורט במעבדת הרשתית לינונן, אוניברסיטת מזרח פינלנד, בית הספר לרוקחות.
"בנוסף, אנו חולקים את הפרופיל המפורט הזה של חלבוני רשתית במצבים בריאים וחולים עם הקהילה המדעית כדי לעודד מחקר נוסף ולהאיץ את הפיתוח של טיפולים יעילים."
