פפטידים אנטי-מיקרוביאליים שמקורם בסרטן ובעכביש עשויים לספק את המסלול להתגברות על עמידות לתרופות במלנומה מתקדמת.
חוקרי QUT המבוססים במכון המחקר התרגום של בריסביין (TRI) שינו את הפפטידים מהטרנטולה הברזילאית וסרטן הפרסה היפני ומצאו שהם יכולים להרוג דגימות של תאי מלנומה שמקורם במודל סרטני בעכברים עמידים לטיפולים אחרים בסרטן.
המחקר הפרה-קליני, שפורסם בכתב העת הבולט Pharmacological Research, מצא ששני הפפטידים הדומים מאוד לא רק הורגים תאי מלנומה עמידים, אלא שהסרטן אינו מסוגל לפתח עמידות לפפטידים.
מחברת המחקר האחרונה, פרופסור חבר ב-QUT סוניה הנריקס אמרה שלמרות שהמחקר הוא ראשוני עם הרבה יותר מחקרים שצריך לעשות, התוצאות מרגשות מכיוון שעמידות לתרופות במלנומה היא אתגר עצום.
הטבע עיצב את הפפטידים הללו כדי להילחם בזיהום חיידקי על ידי מיקוד לממברנות התא של החיידקים. שינינו את הפפטידים ויישנו אותם על תאים סרטניים כדי לפעול בצורה דומה ולתקוף את קרום התא הסרטני מבלי להשפיע על תאים לא סרטניים".
סוניה הנריקס, מחקר אחרון מחברת ופרופסור חבר, QUT
"ההיבט המרגש ביותר במחקר שלנו הוא שהפפטידים לא רק הורגים תאי מלנומה בעלי שגשוג גבוה, הם גם הורגים את התאים הרדומים ואת אלה שצברו עמידות. ומכיוון שהפפטידים מכוונים לממברנת התא בתאי הגידול והורגים אותם באמצעות מנגנון מהיר, תאים סרטניים לא עיצבו מחדש את הרכב קרום התא שלהם או פיתחו עמידות לטיפול בפפטידים.
"זה עשוי להיות משמעותי מכיוון שהנושא העיקרי בטיפול בחולי סרטן הוא שהם מקבלים בסופו של דבר התנגדות לטיפול הנוכחי שלהם", אמרה.
המחקר שנערך בשניהם בַּמַבחֵנָה (תאים סרטניים מבוססי מעבדה) ו in vivo מודלים (עכברים) מייצגים עשר שנים של עבודה וסוללים את הדרך למחקר נוסף כדי להפוך את הפפטידים לחזקים יותר.
"אנחנו רוצים לפתח את התרופות האלה כדי לא רק לתקוף את קרום התא, אלא גם לעבור את הממברנה ולהפיל מטרות להתקדמות הסרטן", אמר א/פרופ' הנריקס.
המחברת הראשונה של המחקר, ד"ר Aurelie Benfield של QUT אומרת שזה מעורר השראה כיצד אלפי שנים של אבולוציה בטבע יכולות לספק מסלולים מבטיחים כל כך לשיפור בריאות האדם.
"זה מדהים כי יש כל כך הרבה פפטידים בטבע והם נותנים לנו השראה כמדענים לשנות אותם ולהפוך אותם לחזקים ויציבים עוד יותר", אמר ד"ר בנפילד.
"אני גאה מאוד בעבודה הזו ובתוצאות שהושגו וכעת כשהיא פורסמה, אני מקווה שזו תחילתו של עתיד חדש וגדול עבור פפטידים טיפוליים", אמרה.
הצוות צופה שהמחקר הנוסף הנדרש לשיפור המולקולות ייקח לפחות עוד חמש שנים לפני שניתן יהיה להתחיל ניסויים קליניים בבני אדם עם מגוון בדיקות פרה-קליניות הנדרשות.
ד"ר בנפילד אומר שהעתיד של הטיפולים מסתכם בסופו של דבר במימון.
"אם נוכל לקבל מימון ועניין מהתעשייה, אני מקווה שנוכל להאיץ את הדברים מהר מאוד".
כיצד הטבע עשוי לספק את המפתח לנצח במלנומה עמידה לתרופות
קרדיט וידאו: המכון למחקר תרגומי
