מכריזה על פרסום מאמר חדש עבור זונוזות כְּתַב הָעֵת. אין סמנים ביולוגיים חדשים זמינים כיום להערכת בנייה מחדש של מערכת החיסון בקרב אנשים החיים עם HIV/איידס (PLWH) המקבלים טיפול אנטי-רטרו-ויראלי משולב (cART). מחקר זה ניתח את דפוסי הביטוי של גנים מעוררי אינטרפרון (ISGs) ב-PLWH במטרה לזהות סמנים ביולוגיים פוטנציאליים לשיקום חיסוני.
דגימות מחקר נאספו מ-102 PLWH, כולל 47 לא מגיבים אימונולוגיים (INR) ו-58 מגיבים אימונולוגיים (IR). הביטוי של שמונה ISGs בדם ההיקפי ב-INRs ו-IRs זוהה על ידי RT-qPCR. הבדלי ביטוי בין קבוצות נותחו באמצעות מבחן Mann-Whitney U, ומודל רגרסיה לוגיסטי פותח כדי לחזות בנייה מחדש של מערכת החיסון.
בין שמונה ISGs, רמות הביטוי של IFI27 ו-IFI6 היו גבוהות משמעותית ב-INRs מאשר IRs (פ=0.001 ו-0.005, בהתאמה). הדגם המשלב גיל, CD4+ T/CD8+ T ratio, IFI27 ו-IFI6 היו בעלי הערך האבחוני הגבוה ביותר (AUC=0.836), עם ערך חתך אופטימלי של 0.6, רגישות של 60.5% וסגוליות של 98.1%. לא נצפה שינוי משמעותי בביטוי של IFI27 ו-IFI6 בדגימות שנאספו בהפרש של 3 שנים (פ=0.1232 ו-0.4877, בהתאמה), וציון המודל נמצא בקורלציה שלילית עם ΔCD4+ תאי T (r=-0.2888, פ=0.0465).
ביטוי משופר של IFI27 ו-IFI6 ב-INRs הם מאפיינים חשובים שעשויים לשמש כסמנים ביולוגיים של בנייה מחדש של מערכת החיסון לאחר cART. השילוב של גיל, CD4+ T/CD8+ יחס T, IFI27 ו-IFI6 היו יעילים מאוד בהבחנה בין INRs.
