אוליגונוקלאוטידים אנטי-חושיים (ASOs) הם תרופות מהדור הבא שיכולות לטפל במחלות על ידי חסימת העברת מסרים מזיקים מהגנים שלנו. באנשים עם סרטן, ל-ASOs יש פוטנציאל לחסום מסרים המעודדים את הצמיחה והתפשטות של הגידול. עם זאת, ASOs אינם משמשים עדיין לטיפול בסרטן. קודם כל הם חייבים להימסר בתוך תאים סרטניים, אבל התאים הסרטניים לא יתנו להם להיכנס.
מציאת מערכת אספקה יעילה של ASO היא אתגר גדול. לתאי סרטן יש מולקולות שומרי סף המונעות כניסת חומרים לא רצויים. למרות שחוקרים ניסו דרכים רבות להעביר ASOs מעבר לשומרי הסף, ההצלחה הייתה מוגבלת.
כעת, במחקר שפורסם לאחרונה בכתב העת מחקר חומצות גרעין, חוקרים מאוניברסיטת אוסקה גילו דרך להעביר ASOs למטרות שלהם בתוך תאים סרטניים. הצוות סינתז תרכובת חדשה בשם L687, הפותחת תעלות חדירות לסידן ספציפיות על פני השטח של תאים סרטניים. כאשר הסידן זורם לתאים דרך התעלות הפתוחות הוא אומר לתאים להכניס את ה-ASOs.
גילינו שאנחנו יכולים להפעיל באופן סלקטיבי את התעלות החדירות לסידן TRPC3/C6 עם המפעיל L687. לאחר מכן מצאנו שטיפול משולב עם L687 ו-ASO מקדם ספיגה יעילה של ASO לתאי סרטן במהלך בדיקות מעבדה ותאי גידול בתוך העכבר. כתוצאה מכך, פעילות גן המטרה דוכאה ויעילות ASO שופרה."
הירוטו קוהאשי, המחבר הראשי
עד כה, ASOs שימשו בעיקר לטיפול במחלות חשוכות מרפא והיה צורך להכניס אותם לכבד או לנוזל עמוד השדרה. על פי המחקר של צוות אוסקה, L687 היא מערכת אספקת תרופות יעילה שעשויה להרחיב את היתרונות של טיפול ASO לחלקים אחרים בגוף.
"אנו מקווים שתוצאות המחקר שלנו יובילו להתקדמות משמעותית בפיתוח ואספקה של ASOs ותרופות דומות המכוונות לגנים לטיפול בסרטן", אומר הסופר הבכיר Masahito Shimojo.
הצוות מאמין ש-L687 יכול להיות דרך יעילה במיוחד למתן טיפול ASO לסרטן ריאות או ערמונית. לסוגי סרטן אלו יש הרבה תעלות חדירות לסידן TRPC3/C6 שניתן לפתוח על ידי L687, מה שעלול לחשוף יעדים חדשים לטיפולים מהדור הבא הללו.
