מדענים ב-The Florey פיתחו גישה של טכנולוגיית mRNA למיקוד החלבון הרעיל טאו, המצטבר בחולים עם מחלת אלצהיימר ודמנציות אחרות.
עד כה, נעשה שימוש בעיקר ב-mRNA עבור חיסונים, כולל אלה המשמשים למלחמה ב-COVID-19.
מחקר חדש שפורסם היום ב תקשורת מוחית מבסס את The Florey כשחקן מפתח בתחום ה-mRNA, כאשר ד"ר רבקה ניסבט לוקחת את הטכנולוגיה לכיוון חדש.
זו הפעם הראשונה ש-mRNA נחקר לשימוש במחלת אלצהיימר. העבודה שלנו במודלים של תאים מוכיחה שטכנולוגיה זו יכולה לשרת מטרות אחרות מלבד פיתוח חיסונים".
ד"ר רבקה ניסבת
היא השוותה mRNA למדריך הוראות לתאים.
"ברגע שנמסר לתא, התא קורא את ה-mRNA ויוצר נוגדן".
צוות פלורי השתמש ב-mRNA כדי להנחות תאים במודלים של תאים ליצור RNJ1, נוגדן שד"ר ניסבט פיתח כדי למקד את טאו, חלבון שמתקבץ בתאי המוח של חולי דמנציה.
"זו הפעם הראשונה, למיטב ידיעתנו, נוגדן טאו הצליח להתחבר ישירות עם טאו בתוך התא."
הכותבת הראשונה במאמר, סטודנטית לדוקטורט פטרישיה וונגסודירדג'ו אמרה: "ניתן ליישם את הטכניקה שלנו על כל נוגדן טיפולי, ואנו רואים בדעתנו שאסטרטגיה זו, בשילוב עם אריזת ננו-חלקיקים, תגביר את המיקוד של מולקולות רעילות במוח ותשפר את תוצאות המטופל בהשוואה לאסטרטגיות קונבנציונליות."
ד"ר ניסבט אמר ש-RNJ1 עדיין זקוק למחקר נוסף.
לדבריה, טיפולי האלצהיימר המתעוררים, כמו לקנמב, המאושר בארה"ב ונבדק באוסטרליה, מבטיחים אך יקרים להכנה ואינם דרך יעילה להכנסת נוגדן פעיל לתאי המוח.
"עם נוגדנים קונבנציונליים, כמו לקנמב, הכמות הקטנה של נוגדן שנכנסת למוח יכולה להסיר רובד מזיק שנמצא מחוץ לתאי המוח שלנו, אבל לא יכול לגשת לחלבונים רעילים כמו טאו, שנמצא בתאי המוח שלנו." אמרה ד"ר ניסבט.
