Search
כימותרפיה עלולה לעורר תגובה דלקתית שמדלקת את התנגדות לסרטן שלפוחית השתן

כימותרפיה עלולה לעורר תגובה דלקתית שמדלקת את התנגדות לסרטן שלפוחית השתן

כימותרפיה המשמשת למיקוד והרג תאי סרטן שלפוחית השתן עשויה לעורר תגובה דלקתית שבסופו של דבר עשויה להפוך את הסרטן לעמידה יותר לטיפול, כך עולה ממחקר חדש של מדענים במתודיסטים של יוסטון.

הממצאים מודגשים ב"פירופטוזיס תלויה caspase-1 ממירה αSMA+CAFS לקולגן- III ICAFs גבוהים כדי לדלק תאי גזע של Chemoresistancancer ", שפורסמה לאחרונה ב- התקדמות מדעיתו החוקרים בדקו מדוע כימותרפיה אינה מפעילה את השפעותיה הרצויות לטיפול בסרטן שלפוחית השתן. המחקר מצא גם כי חסימת תהליך דלקתי זה עם התרופה Belnacasan יכולה להתגבר על כימוריסטנס במודלים של עכברים פרה -קליניים.

באופן ספציפי, המחקר בדק כיצד מוות של תאי גידול הנגרמים על ידי כימותרפיה-המכונה פירופטוזיס או "מוות לוהט"-משפיע על פיברובלסטים שכנים, סוג של תא תמיכה בסרטן שלפוחית השתן. במקום להרוס את תאי התמיכה הללו, הטיפול הכימותרפי גרם לחלקם לייצר קולגן, מה שיכול לעזור לסרטן תאי גזע לשרוד ולהיות עמידים יותר לכימותרפיה.

"הממצאים שלנו חשפו באופן מפתיע כי לא כל צורות המוות של תאים מועילות במאבק בסרטן", אמרה הונגבו בת גאו, דוקטורט, עמיתת מחקר במתודיסט יוסטון וסופרת תואמת משותפת.

במובן מסוים, המוות 'הלוהט' או המוות הדלקתי של תאי סרטן אלה מהכימותרפיה למעשה החמיר את המצב, לא טוב יותר. "

קית 'סיסון צ'אן, דוקטורט, המרכז לסרטן ניל נבדל יו"ר במרכז ד"ר מרי ורון ניל בסרטן במתודיסט יוסטון ובסופר תואם משותף

החוקרים השתמשו בעכברים ובדגימות מטופלים, בניתוח גנים וניסויי מעבדה. הם מצאו כי מתן טיפול תרופתי באופן יזום כדי לחסום את המוות "הלוהט" או התאים הדלקתיים הזה – וייצור הקולגן שהתקבל – עשוי לשפר את תוצאות הטיפול בחולים.

"טיפול משולב עם Belnacasan, להפסקת סוג זה של מוות תאים 'לוהט' יכול לשפר את תגובת הכימותרפיה", אמר גאו.

אמנם יש צורך בעבודה עתידית כדי לבחון את ההשפעות של טיפול זה על סוגים שונים של סרטן, אך החוקרים אמרו כי טיפול זה הראה גם הבטחה לטיפול בסרטן השד. הם מקווים שעבודתם תוביל בסופו של דבר לשיפור הטיפול במגוון סוגי סרטן.

משתפי הפעולה של גאו וצ'אן כללו את סטיבן QR וונג, איתן סובל, יונג הסינג הואנג, זכרי מלכיוד, זיאד אל-זאטריי, סטיבן שן, ראג 'סאטקונאסיבאם, פוטיס ניקולוס ואמין קסביאן מהמחלקה למכשור אורגולוגי, נאלון, נאלון, ומרכזת הסרטן; יו-צ'נג לי מהאוניברסיטה הרפואית של טאיפיי; קזוקוני הייאשי מאוניברסיטת סטנפורד; מארק אלי אלונזו וסן פינג הוי מהמחלקה לאורולוגיה, מרכז המתודיסט של יוסטון ניל סרטן, המכון לחקר המתודיסטים של יוסטון והמרכז הרפואי סידארס-סיני; מוסטפא קראביצ'יצ'י, המרכז הרפואי סידרס-סיני; ו- Qianxing MO ממרכז הסרטן של ה. לי מופיט.

המכון הלאומי לסרטן (מענקים R01CA175397, R01CA175397- S, U54CA274375 ו- R01CA255609) ומכון למניעת סרטן ומכון לחקר TEXAS (CPRIT- RR230010, F31CA247257 ו- F3182828282827.

דילוג לתוכן