דוח מקרה חדש פורסם ב של Oncotarget כרך 15 ב-11 באוקטובר 2024, שכותרתו "תגובה מלאה ל-encorafenib בתוספת binimetinib בגידול גלומוס ממאיר גרורתי עם מוטציה BRAF V600E".
כפי שהודגש בתקציר, גידולי גלומוס (GT) הם ניאופלזמות מזונכימליות נדירות שמקורן במבנים עורקים עורקים העוריים המעורבים בויסות חום. אמנם בדרך כלל שפירים, חלקם יכולים להפגין מאפיינים ממאירים, מה שמוביל להתנהגות אגרסיבית, גרורות ותגובה מוגבלת לכימותרפיה סטנדרטית. זיהוי המוטציה של BRAF V600E במקרים מסוימים של GT ממאירים מציע יעד טיפולי מבטיח.
במאמרם, החוקרים מרטה ארגוי, אנטוניו קאלס, מריה דל מאר גלרה, אנה גוטיירז, קרלוס לופס-ג'ימנס, קרולינה אגרה, אדריאנה פרננדס, נטליה גוטיירז, מריה דה טורו ורוזה אלווארז מבית החולים האוניברסיטאי גרגוריו מרניון ובית החולים האוניברסיטאי של פונדציון ג'ימנס דיאז במדריד, ספרד, תיעד תגובה קלינית ומטבולית יוצאת דופן במקרה של גלומנגיוסרקומה גרורתי ב-BRAF V600E שטופלה בשילוב של encorafenib ובינימטיניב.
הם מדווחים על חולה זכר בן 45 עם GT ממאיר בשלב IV הנושא מוטציה BRAF V600E, שטופל באופן מערכתי ב-encorafenib וב-binimetinib. גישה זו הובילה לשיפור קליני ורדיולוגי מהיר.
"למיטב ידיעתנו, המטופל שלנו מייצג את המקרה המדווח הראשון של GT ממאיר גרורתי שטופל בהצלחה עם מעכבי BRAF ו-MEK, והשיג תגובה מורפו-מטבולית מלאה לאורך זמן".
