פלטפורמת חיסונים חדשה פותחה כדי לעורר חסינות רחבה ומגנה מפני זיהומים רבים של וירוס שפעת, מראה הבטחה כאסטרטגיית חיסון יעילה ברירית, על פי מחקר שפורסם על ידי חוקרים במכון למדעי ביו-רפואי באוניברסיטת ג'ורג'יה סטייט.
המחקר שפורסם בכתב העת ACS Nano השתמש בשלפוחיות חוץ-תאיות (EVs) שמקורן בתאים כפלטפורמת חיסון להצגת המגללוטינינים שונים של שפעת העופות (HAs) באופן הפוך על משטחי EV. ה-HA ההפוך נוטה להציג את גבעול ה-HA השמור למערכת החיסון כדי לגרום לחסינות נגד שפעת צולבת תוך הסתרת ראש ה-HA המשתנה מאוד כדי למנוע חסינות ספציפית לזן.
החוקרים השתמשו בעכברים כדי להעריך את התגובה החיסונית התאית והרירית המושרה על ידי חיסוני HA EV המרובים. HA הוא גליקופרוטאין משטח השפעת העיקרי. EVs הם ננו-חלקיקים טבעיים המקלים על תקשורת בין תא לתא.
החוקרים מצאו כי חיסוני HA הפוך מבוססי EV טומנים בחובם הבטחה גדולה לפיתוח חיסוני שפעת אוניברסליים המכוונים למסלול רירי.
פיתוח פלטפורמות חיסונים חדשניות ואסטרטגיות מסירה להשראת חסינות הגנה מפני זני נגיף שפעת מגוונים בדרכי הנשימה חיוניים למניעת זיהום והעברה של שפעת במגיפות ומגיפות פוטנציאליות.
חיסון הרירית גורם ביעילות לתגובות חיסוניות מקומיות, מגן מפני זיהומים של וירוסים בדרכי הנשימה באתר הפלישה. למרות שחיסונים שונים ברירית נחקרו למתן תוך-אף נגד זיהומים של וירוסים בדרכי הנשימה בניסויים קליניים, FluMist (MedImmune ו-AstraZeneca) נותרה החיסון היחיד שאושר על ידי ה-FDA לשפעת הרירית. יצירת אסטרטגיית חיסון יעילה ברירית המעוררת תגובות חיסוניות חזקות ברירית תוך מזעור חששות הבטיחות עדיין נחוצה בדחיפות.
נגיף השפעת הוא חכם. הם התפתחו כדי להתחמק ממערכת החיסון על ידי הסתרת המבנים הקריטיים המשומרים שלהם, מה שהופך את האלמנטים הללו לאימונוגניים גרועים. תוצאות אלו מדגישות שה-HA ההפוך הוא אסטרטגיה חכמה יותר להשראת חסינות מגן לגבעול ה-HA השמור. בינתיים, EV ממקור תא הם פלטפורמה תואמת ביו למתן חיסונים ברירית. שימוש ברכבי EV בו-זמנית המציגים מספר HAs הפוך הוא גישה רבת עוצמה לפיתוח חיסוני שפעת אוניברסליים."
באו-ג'ונג וואנג, מחבר בכיר של המחקר ופרופסור מובהק באוניברסיטה במכון למדעי ביו-רפואי במדינת ג'ורג'יה
החוקרים קבעו כי חיסון עם חיסון HA-EV המרובה העלה נוגדנים צולבים נגד גבעולים ווירוסים HA של שפעת, תגובות חיסוניות תאיות ספציפיות לווירוסים ופרופיל חיסוני Th1/Th2 מאוזן.
"חיסון תוך-נאלי עם חיסוני HA-EV מרובים הפוכים העניק הגנה מלאה מפני אתגרים הטרוסובטיפיים קטלניים עם חומרים חוזרים מסוג H7N9 ו-H5N1", אמרה ונדי ז'ו, המחבר הראשון של המחקר ועוזרת מחקר במכון למדעי ביו-רפואי במדינת ג'ורג'יה.
מחברים נוספים של המחקר כוללים את Lai Wei, Chunhong Dong, Joo Kyung Kim, Madeline Bruhn, Yao Ma, Alex Ferrante, Arini Arsana, Priscilla Omotara ו-Sang-Moo Kang מהמכון למדעי ביו-רפואי במדינת ג'ורג'יה.
המחקר מומן על ידי המכון הלאומי לאלרגיה ומחלות זיהומיות (NIAID) של המכון הלאומי לבריאות (NIH).
