חוקרים מפתחים מודל רב אתני לזיהוי אנשים עם סרטן עור

חוקרים מבית הספר לרפואה של אוניברסיטת קליפורניה בסן דייגו פיתחו גישה חדשה לזיהוי אנשים עם סרטן עור המשלבת מוצא גנטי, אורח חיים וגורמים חברתיים לבריאות באמצעות מודל למידת מכונה. המודל שלהם, מדויק יותר מהגישות הקיימות, גם עזר לחוקרים לאפיין טוב יותר פערים בסיכון ובתוצאות לסרטן העור.

סרטן העור הוא בין סוגי הסרטן הנפוצים ביותר בארצות הברית, עם יותר מ-9,500 מקרים חדשים מאובחנים מדי יום וכשני מקרי מוות מסרטן העור מתרחשים מדי שעה. מרכיב חשוב אחד בהפחתת הנטל של סרטן העור הוא חיזוי סיכונים, המשתמש בטכנולוגיה ובמידע על המטופלים כדי לעזור לרופאים להחליט אילו אנשים יש לתת עדיפות לבדיקת סרטן.

כלים מסורתיים לחיזוי סיכונים, כגון מחשבוני סיכונים המבוססים על היסטוריה משפחתית, סוג עור וחשיפה לשמש, תפקדו באופן היסטורי בצורה הטובה ביותר בקרב אנשים ממוצא אירופי מכיוון שהם מיוצגים יותר בנתונים המשמשים לפיתוח מודלים אלה. זה משאיר פערים משמעותיים בגילוי מוקדם עבור אוכלוסיות אחרות, במיוחד אלה עם עור כהה יותר, שסביר להניח שהן ממוצא אירופי פחות. כתוצאה מכך, סרטן העור אצל אנשים ממוצא לא-אירופי מאובחן לעיתים קרובות בשלבים מאוחרים יותר כאשר קשה יותר לטפל בו. כתוצאה מגילוי בשלב מאוחר יותר, אנשים ממוצא לא-אירופי נוטים לקבל תוצאות כלליות גרועות יותר מסרטן העור.

כדי לעזור לתקן את הפער הזה, החוקרים ניתחו נתונים של יותר מ-400,000 משתתפים בתכנית כולנו למחקר של המכונים הלאומיים לבריאות, יוזמה ארצית שמטרתה לבנות מסד נתונים מגוון של נתוני מטופלים כדי לעדכן מחקרים חדשים ומכילים יותר על מגוון מצבים בריאותיים. על ידי מינוף המשתתפים בתוכנית כולנו, החוקרים הצליחו להבטיח שלנתונים שבהם השתמשו יש ייצוג משמעותי מאוכלוסיות אפריקאיות, היספאניות/לטינויות, אסייתיות ואוכלוסיות ממוצא מעורב.

הממצאים העיקריים מהמחקר כוללים:

• המודל החדש כולל גורמים גנטיים ולא גנטיים כאחד, כולל בחירות אורח חיים, משתנים סוציו-אקונומיים ושימוש בתרופות לריבוד של אנשים על סמך הסבירות שלהם ללקות בסרטן העור.

• המודל השיג דיוק של 89% בזיהוי אנשים עם סרטן עור בכל האוכלוסיות, עם דיוק של 90% עבור פרטים ממוצא אירופי ו-81% דיוק עבור אנשים ממוצא לא-אירופי.

• בתת-קבוצה של משתתפים שהיו להם נתונים גנטיים אך חסרים להם נתונים על אורח חיים וגורמים חברתיים לבריאות, המודל עדיין שמר על דיוק של 87%.

• מוצא גנטי, במיוחד שיעור המוצא האירופאי, היה מנבא חזק לסיכון; אנשים ממוצא אירופי היו בסבירות גבוהה פי 8 לפחות להיות מאובחנים עם סרטן העור.

המודל החדש מיועד בצורה הטובה ביותר כעזר קליני לאיתור מקרים, כלומר הוא יכול לעזור לזהות אנשים שצריכים לקבל בדיקות עור לכל הגוף מרופא עור. זה יכול לעזור לאפשר אבחון מוקדם יותר אצל אנשים עם גווני עור כהים יותר, ועלול להקל על הפערים הנוכחיים בתוצאות סרטן העור. בנוסף, המודל שלהם עשוי להיות מותאם למחלות אחרות, ולסלול את הדרך לרפואה שוויונית יותר, מותאמת אישית לכולם.

המחקר, שפורסם ב תקשורת טבעהובל על ידי מתאו ד'אנטוניו, Ph.D., עוזר פרופסור במחלקה לרפואה, וקלי א. פרייזר, Ph.D., פרופסור במחלקה לרפואת ילדים בבית הספר לרפואה של UC San Diego. פרייזר הוא גם חבר ב-UC San Diego Moores Cancer Center. המחקר נתמך על ידי האגודה האמריקאית לסרטן, המכון הלאומי לבריאות וקרן אלפרד פ. סלואן. החוקרים מצהירים שאין אינטרסים מתחרים.