חוקרים אוסטרלים השתמשו בגישת סינון חדשנית הכוללת גנום כדי לזהות גנים, וחלבוני הקידוד שלהם, הממלאים תפקידים קריטיים במניעת התפתחות לימפומה, וחושפים יעדי טיפול פוטנציאליים חדשים לסרטן דם אלה.
המחקר, שפורסם ב תקשורת טבע כיום זיהתה קבוצה של חלבונים המכונה קומפלקס Gator1 כמדכאי גידולים חיוניים.
קומפלקס Gator1 מתפקד בדרך כלל כ"בלם "על צמיחה סלולרית על ידי ויסות נתיבים השולטים בצמיחת התאים ובמטבוליזם. כאשר רכיבי Gator1 אבודים או פגומים, מנגנון הגנה זה נכשל, ומאפשר לתאים לצמוח ללא שליטה.
המחקר הוא שיתוף פעולה בין המכון לחקר סרטן אוליביה ניוטון-ג'ון (ONJCRI), וחי, לבין המרכז לסרטן פיטר מקאלום.
הצוות השתמש במודלים פרה-קליניים מתוחכמים של לימפומה אגרסיבית כדי לבדוק באופן שיטתי את התפקוד של כל הגנים הידועים במתחם זה. גישת הסקר המקיפה שלהם חשפה שכאשר אחד מהגנים של Gator1 חסר, התפתחות לימפומה מואצת באופן דרמטי, מה שמזהה את קומפלקס Gator1 כמדכא מכריע בהתפתחות סרטן הדם.
הסופרת המשותפת ד"ר מרגרט פוטס אמרה: "הדבר הטוב ביותר בביצוע מסך CRISPR מעוצב היטב הוא שתמיד תמצא משהו.
"גישת המיון הבלתי משוחדת שלנו התבוננה בכל הגנים, ולא רק תת -קבוצה מהם. בכך שלא הגבלנו את החקירה שלנו למסלולים ידועים, מצאנו גנים ומסלולי דיכוי גידולים בלתי צפויים, כמו Gator1."
באופן מדהים, תרופות קיימות שמכוונות לאותם מסלולי סלולר ש- Gator1 שולטים בדרך כלל היו יעילים ביותר בהאטת צמיחת הלימפומות במודלים פרה-קליניים חסרי Gator1.
תרופות אלה הצליחו בעבר להצלחה מוגבלת בטיפול בסרטן, וזו יכולה להיות מכיוון שהחוקרים לא הצליחו לזהות אילו חולים יגיבו היטב לטיפול זה.
"העיתון שלנו מתחיל את הבדיקה להזדמנות רפואית מדויקת זו," שיתף את ד"ר פוטס.
פרופ 'מרקו הרולד, מנכ"ל Onjcri, ראש בית הספר ללה טרובה לרפואת סרטן וסופר בכיר תקשורת טבע נייר, אמר:
"מודל הלימפומה הפרה-קליני שלנו מונע על ידי רמות גבוהות של ה- MYC האונקוגני, חריגות שניתן למצוא ב ~ 70% מכלל סוגי הסרטן האנושיים. כאשר Gator1 חסר, הוא מסיר בלם קריטי שמאט בדרך כלל ממאירות מונעת על ידי MYC.
תגלית מרגשת זו מספקת תובנה חדשה לגבי ההתפתחות וההתרחבות המתמשכת של סרטן, שאנו מקווים שתבסס את התפתחותם של טיפולים יעילים וממוקדים יותר לסרטן. "
על פי מצפה הכוכבים הגלובלי, היו מעל 630,000 מקרים חדשים של לימפומה ברחבי העולם בשנת 2022, והדגישו את הצורך הדחוף להבנה טובה יותר של המנגנונים המולקולריים המניעים מחלה זו.
את המחקר הובילו ד"ר מרגרט פוטס, ד"ר שינסוקה מיזוטני וד"ר יקסואן דנג, תחת פיקוחם של פרופ 'מרקו הרולד, פרופ' אנדראס סטראסר (וחי) ופרופ 'קריסטין בראון (פיטר מק).
