מחקר חדש מצא כי הסטיגמה של קיום אלופציה גורמת ליותר דיכאון וחרדה מאשר המחלה עצמה.
המחקר, בראשות קינג'ס קולג 'לונדון הוא הגדול מסוגו ומפורסם ב כתב העת הבריטי לדרמטולוגיהמצא שההשפעה על איכות החיים על אנשים עם אלופציה נקבעת על ידי התפיסות השליליות והסטיגמה הקשורה למחלה.
המחקר נתמך על ידי מענק מחקר אקדמי על ידי פייזר, סקר 596 מבוגרים עם Alopecia areata ומצא כי למעלה מ- 80% דיווחו כי יש להם תסמינים של חרדה או דיכאון.
מעל 50% הרגישו נבוכים ממצבם ויותר משליש מהמטופלים דיווחו על בעיות בפעילויות הרגילות שלהם כמו עבודה, מחקר, עבודות בית, קשרים משפחתיים או פעילויות פנאי.
המחקר מצא כי לאנשים עם תפיסות חיוביות יותר של המחלה היו בתסמיני חרדה נמוכים יותר.
Alopecia areata הוא מצב אוטואימוני מורכב, בו מערכת החיסון של האדם טועה בזקיקי השיער שלהם כגוף זר ותוקף אותם.
לעתים קרובות זה מתחיל בכתמים מבודדים של נשירת שיער, בדרך כלל בכתמים אחד או יותר בגודל מטבע (בדרך כלל עגול או סגלגל) על הקרקפת ו/או על פני הגוף. במקרים חמורים זה יכול להתקדם לאובדן מלא של שיער קרקפת (Alopecia totalis) או לאובדן שיער בסך הכל (Alopecia Universalis).
נהוג לחשוב כי למעלה מ- 2% מהאוכלוסייה בבריטניה יושפעו בשלב מסוים בחייהם על ידי המצב, אך מחברי העיתון מדגישים שלעתים קרובות זה לא נלקח ברצינות כמצב רפואי ומטופל כ"קוסמטיקה ".
החוקרים מקווים כי על ידי הערכת תפיסות המחלה והסטיגמה של המטופלים בבדיקות שגרתיות יכולות לאפשר לאנשי מקצוע בתחום הבריאות להבין טוב יותר את השפעת המחלה. יישום התערבויות מתאימות מוקדם יכול לעזור אז למקד לתפיסות שליליות ולהפחית את הסטיגמה על מנת לעזור לחולים להתמודד טוב יותר.
הצוות משיק כעת את המחקר העולמי של Alopecia+ארה"ב הממומן על ידי ברית המחקר לרמטולוגיה לילדים (PEDRA) ונתמכת על ידי שותפי הבריאות של קינג. המחקר נועד להבין את ההשפעה האמיתית של אלופציה המתבגרת על הסובל הצעיר והמשפחה.
ד"ר כריסטוס זיוטזיוס, סופר ראשי, יועץ דרמטולוג ומרצה בכיר בתוספת במכון לסנט ג'ון לדרמטולוגיה במכללת קינג'ס בלונדון, אמר: "אלופציה יכולה להשפיע באופן משמעותי על איכות חייו של האדם, והשפיעה לא רק על המראה הגופני שלו אלא גם על הערכה עצמית ועל הרווחה הנפשית הכללית שלהם.
למרות זאת, זהו מצב שלעתים קרובות מתעלמים מאנשי המקצוע בתחום הבריאות. על ידי זיהוי הגורמים הבסיסיים לבריאות נפשית לקויה אצל אנשים עם אלופציה, אנו יכולים לספק תמיכה מוקדמת וממוקדת יותר. אנו מקווים כעת לחקור את ההשפעה של אלופציה על חולי מתבגרים ומשפחותיהם באמצעות המחקר העולמי של אלופציה+ארה"ב, ותקווה רבה לכמה שיותר משתתפים יגיעו ולתרום. "
ד"ר כריסטוס זיוטזיוס, קינגס קולג 'לונדון
ד"ר לורנה פנדר בן 41 וממיורק, הוא איש מקצוע לשעבר של NHS וענייני רפואה שהשתתף במחקר.
היא אובחנה לראשונה כחולה באלופציה אריטה כשהייתה בת שמונה וכתוצאה מכך מתארת את עצמה כ"הופכת "ביישנית מאוד, נסוגה חברתית ובאמת לא מאלה את המראה שלי; מאמינה שאובדן השיער היה אשמתי."
ככל שהאלופציה שלה החמירה לאורך שנות העשרה שלה, היא מתארת כיצד הדבר הוביל להשפעה שלילית קשה על בריאותה הנפשית. היא נסוגה מחברתיות, שחייה, תזמורת ופיתחה הפרעות אכילה ואגורפוביה. "
היא מתארת כיצד בחיי העבודה שלה "אלופציה השפיעה באופן קשה באופן קשה על בריאות הנפש שלי, ואיבדתי את הקריירה הרפואית הקלינית שלי ב- NHS כתוצאה מכך."
היא ממשיכה לתאר את החוויה שלה בניסיון לגשת לתמיכה כאשר איבדה כל שיער בגופה, בפנים ובקרקפת שלה בשנת 2019. "ביליתי ארבע שנים בניסיון לנווט אל מומחה אלופציה ב- NHS שהיה מבדר אם יש לי התייעצות מדעית ברמה גבוהה איתי, ושני דרמטיסטים לא היו יכולים להיות בעלי מיקומיות. ניסיון, מה שהופך את ההסתגלות העצמית נוספת למאתגרת עוד יותר. אם זה לא היה למומחה לאומי של אלופציה בלונדון שעונה על המיילים שלי, אני עדיין לא הייתי כאן. "
היא ממשיכה להרהר בחוויה שלה, ואומרת כי: "אם אני, רופא רפואי נאבק לגשת למומחיות של אלופציה, ובכל זאת אין לי שום תמיכה פסיכולוגית המסופקת על ידי NHS, כיצד על קהילת אלופציה כולה להמשיך ללא מומחיות באלופציה ותמיכה פסיכולוגית הכללתם ברמת הטיפול וההנחיות הקליניות לאלופציה?
"זו בדיוק הסיבה שבגללה המחקר של Alopecia + ME חיוני להניע את שינוי הפרדיגמה הזה באופן בו דרמטולוגיה וטיפול באלופציה משלבים את האדם החי עם ההשפעה הפסיכולוגית של אלופציה. כפי שאנו רואים במחקר זה, זה לא קשור לחומרת אלופציה, ומדגים כיצד התמיכה החיונית היא חיונית לכל אנשים עם אלופצ'יה."
