דפוס ספציפי של חלבונים בדם עשוי לשקף סיכון מוגבר לטרשת עורקים תורשתית. כך עולה ממחקר חדש ממכון קרולינסקה, שבדק קרובי משפחה של אנשים שלקו בהתקף לב בגיל צעיר. המחקר פורסם בכתב העת תפוצה: רפואה גנומית ומדויקת.
החוקרים ניתחו דגימות דם של למעלה מ-4,000 אנשים ללא מחלת לב ידועה וקשרו את התוצאות להיסטוריה של מחלות לב וכלי דם בהורים או אחים של המשתתפים. המחקר זיהה 38 חלבונים שונים שנמצאו בדם, רבים קשורים לדלקת ולמטבוליזם של שומן, שהיו נפוצים יותר בקרב אנשים עם היסטוריה משפחתית של מחלות לב וכלי דם.
אנו רואים שחלבונים מסוימים, כמו פוליסטין וקתפסין D, מוגברים באופן משמעותי אצל אנשים עם היסטוריה משפחתית של מחלת לב כלילית מוקדמת, ללא קשר לגורמי סיכון מסורתיים כמו לחץ דם וכולסטרול".
אגנס ורנברג, המחברת הראשונה של המחקר וחוקרת, המחלקה למחקר וחינוך קליני, סדרסיוקסוסט, מכון קרולינסקה
המחקר מבוסס על נתונים ממחקר האוכלוסייה השבדי SCAPIS, בו השתתפו המשתתפים בבדיקות בריאות מקיפות, כולל טומוגרפיה ממוחשבת של העורקים הכליליים. על ידי קישור בין רישומים, לרבות המרשם הרב-דורי השוודי, החוקרים הצליחו להראות שלאנשים עם היסטוריה משפחתית של מחלת לב כלילית מוקדמת הייתה טרשת עורקים נפוצה יותר, הנמדדת כמספר מקטעי כלי הדם החולים.
בנוסף, לחלבונים מסוימים נמצא קשר חזק יותר עם מידת טרשת העורקים אצל אנשים עם סיכון תורשתי. אלה כללו את קולטן ה-LDL ואת PECAM1, חלבון המשפיע על תפקוד כלי הדם.
"התוצאות שלנו מצביעות על כך שקיים דפוס ביולוגי ספציפי הקשור למחלה טרשתית תורשתית, שעשוי לעזור להסביר מדוע אנשים מסוימים מושפעים למרות שהם מנהלים אורח חיים בריא", אומר פר סוונסון, מחבר אחרון של המחקר, פרופסור חבר באותה מחלקה ורופא בכיר ב-Södersjukhuset.
החוקרים השתמשו גם בניתוחים גנטיים כדי לחקור האם לחלבונים מסוימים עשוי להיות תפקיד סיבתי ישיר בהתפתחות התקפי לב. התוצאות מצביעות על כך שפוליסטין, PCSK9 ו-PECAM1, הם חלבונים כאלה. התוצאות הכוללות של המחקר מצביעות על מנגנונים אפשריים העומדים בבסיס התפתחות מחלת עורקים כליליים, בין אם תורשתית ובין אם לאו.
מכון קרולינסקה הוביל את המחקר, שהוא שיתוף פעולה במסגרת פרויקט SCAPIS. המימון של מחקר זה מצוין בפרסום המדעי.
