עד היום מחלת פרקינסון (PD) מאובחנת קלינית ודי מאוחרת במהלך המחלה. יש צורך דחוף למצוא סמן ביולוגי אובייקטיבי וניתן לכימות לאבחון של הפרעת תנועה שכיחה זו. חוקרים מצאו כעת ראיות ראשוניות לכך שבדיקת דם לאיתור חלבון אלפא-סינוקלאין היא אפשרות מעשית ופחות פולשנית לאבחון PD. המחקר מופיע ב כתב העת למחלת פרקינסוןבהוצאת IOS Press, כעת חלק מ-Sage.
החוקרים הראשיים אניקה קלוג, ד"ר ואווה שיפר, ד"ר, שתיהן מהמחלקה לנוירולוגיה, בית החולים האוניברסיטאי שלזוויג-הולשטיין, קמפוס קיל ואוניברסיטת קיל, קיל, גרמניה, אומרות, "בשנים האחרונות, הוכח כי הפתופיזיולוגית חלבון אלפא-סינוקלאין רלוונטי ביותר, המצטבר בתאי עצב, יכול להתגלות גם בנוזלי גוף וברקמות שונות של אנשים עם PD, למשל בנוזל המוח השדרתי או ברקמת העור".
בפרסום קודם צוות המחקר הזה הצליח להראות שניתן לזהות אלפא-סינוקלאין גם בדם של חולי PD על ידי בידוד שלפוחיות קטנות מתאי עצב (אקסוזומים עצביים) מהדם והגברת האלפא-סינוקלאין שהם מכילים באמצעות זרע. מבחן הגברה (SAA).
ד"ר קלוג מוסיף, "עם העבודה הנוכחית הזו שאפנו לאשר שבדיקת דם זו יכולה לזהות אלפא-סינוקלאין בקבוצה גדולה יותר של אנשים עם PD ולהבהיר אם כמות האלפא-סינוקלאין הנמדדת עם ה-SAA משתנה במהלך המחלה. מַחֲלָה."
החוקרים ניתחו דגימות דם של חולי PD והשוו אותן לדגימות של בדיקות בריאות תואמות גיל ומגדר באמצעות SAA מבוסס דם. במחקר זה, 79 מתוך 80 חולי PD הראו זריעה חיובית של אלפא-סינוקלאין שמקורו בדם, בעוד שאף אחת מהביקורות הבריאות לא הראתה בדיקת דם חיובית. זה מאשר שסמן הדם אלפא-סינוקלאין רגיש מאוד ל-PD.
בהשוואה בין תת-קבוצות של חולי PD עם משכי מחלה שונים, משך מחלה ארוך יותר היה קשור לפעילות זריעת אלפא-סינוקלאין נמוכה יותר, מה שמראה שפעילות זריעת אלפא-סינוקלאין משתנה במהלך המחלה. עדיין לא ברור אם ואם כן, כיצד, פעילות זריעת אלפא-סינוקלאין משתנה במהלך המהלך הטבעי של המחלה.
ד"ר שייפר וד"ר קלוג מסכמים, "כרגע אין בדיקת דם ל-PD זמינה בפרקטיקה הקלינית. יש כמובן חשיבות רבה לכך שהתוצאות החזקות של ניתוחי החתך והאורך שלנו יאומתו וישוכפלו במעבדות שונות. אם אושרה הירידה בפעילות הזריעה בדם, היא עשויה להשפיע על מחקרים נוספים ועל ההבנה שלנו לגבי התקדמות המחלה בטווח הארוך, אנו מקווים שניתן להשתמש בבדיקת דם זו כדי לשפר את האבטחה והאמינות ב-PD, אפילו ב-PD. שלבים מוקדמים שבמהלכם האבחון הקליני קשה יתר על כן, יש לקחת בחשבון את ההשפעה על מחקרים קליניים, במיוחד לגבי הפוטנציאל של טיפולים ממוקדים מבוססי נוגדנים ל-PD.
