מאמר מחקר חדש פורסם בכרך 17, גיליון 8 של ארה"ב מזדקנת ב- 7 באוגוסט 2025, תחת הכותרת "הטרוגניות תאים סנסצורים ותגובות לטיפול סנוליטי קשורים למצב מחזור התאים במהלך השראת ההסתכלות."
מחקר זה, בהובלתם של המחברים הראשונים פרנצ'סקו נרי ושויואן ז'נג, יחד עם המחברים המתאימים דניס וירץ, פיי-הסון וו, ובירגיט שילינג ממכון באק למחקר בנושא הזדקנות, בית הספר לגרונטולוגיה של ג'ונס הופקינס, ואוניברסיטת ג'ונס הופקינס, מגלה כי לא כל אחד מהתאים נוהגים זהה לזה. החוקרים זיהו הבדלי מפתח בין תת -סוגים של תאים סנאנס שעשויים להשפיע על מידת ההגשה לתרופות סנוליטיות. ממצאים אלה יכולים לסייע בהנחיית פיתוח טיפולים יעילים יותר למחלות הקשורות לגיל.
תאים סנסגנטיים הם תאים מיושנים או פגומים שמפסיקים להתחלק ולהצטבר ברקמות לאורך זמן. בעוד שהם ממלאים תפקיד בריפוי פצעים ובהגנה מפני סרטן בשלב מוקדם של החיים, הם יכולים להניע דלקת כרונית וירידה ברקמות עם הגיל. החוקרים בוחנים דרכים להסיר באופן סלקטיבי תאים אלה באמצעות תרופות סנוליטיות. עם זאת, המגוון הגדול של סוגי התאים הסנסגנטיים הקשה על תכנון טיפולים העובדים עבור כולם. מחקר זה נועד להבין טוב יותר את ההבדלים התפקודיים בין תת -אוכלוסיות תאים סנסגנטיים.
באמצעות הדמיה ברזולוציה גבוהה, הצוות ניתח אלפי תאי אנדותל ופיברובלסטים אנושיים שגדלו במעבדה. הם הבחינו כי תאים שיצאו ממחזור התא (הפסקו להתחלק) בשלב מאוחר יותר הראו סימנים חזקים יותר של גילוי והיו רגישים יותר לטיפול הסנוליטי. תאים אלה ייצרו גם יותר IL-6, מולקולה הקשורה לדלקת. הממצאים מראים כי תוכן DNA, המשתנה בהתאם לשלב מחזור התא, ממלא תפקיד חשוב באופן בו תאים מזדקנים מתפקדים וכיצד הם מגיבים לתרופות.
"גילינו שתאים סנסגנטיים שנעצרו ב- G2 כוללים ביטוי סמן גבוה יותר של גיל ההתבגרות בהשוואה לתאים סנסגנטיים שנעצרו ב- G1."
זוהי העדויות הברורות הראשונות לכך שתאי סנאנס לא מגיבים באופן שווה לטיפול. מהתוצאות עולה כי טיפולים סנוליטיים עתידיים עלולים להצליח יותר אם הם נועדו למקד תת -סוגים ספציפיים של תאים סנסגנטיים, במיוחד לאלה עם פוטנציאל דלקתי גדול יותר.
בעוד מחקר זה נערך בתרבויות תאי מעבדה, הוא מספק בסיס ללימוד האופן בו ממצאים אלה חלים על רקמות חיות. עבודה עתידית תבחן אם דפוסים דומים מתרחשים בגוף וכיצד ידע זה יכול להוביל לטיפולים מדויקים ויעילים יותר לתנאים הקשורים לגיל. הבנת המגוון של תאים מזדקנים היא המפתח לפיתוח טיפולים שהם בטוחים יותר וממוקדים יותר.
