אין חיסון יעיל ביותר נגד שחפת (TB), שנשאר זיהום בדאגה עולמית. צ'רלס קיריאקוס ורורקס, MD, רופא-מדען מחלות זיהומיות בבית הספר לרפואה ברנסנס (RSOM) באוניברסיטת סטוני ברוק, ועמיתיו זיהו אוכלוסייה חדשה של תאים חיסוניים שיכולים לשמש יעד אלטרנטיבי לחיסונים ל- TB וטיפול בביצוע חיסון. הממצאים שלהם מפורטים במאמר שפורסם ב דוחות מדעייםו
על פי נתוני ארגון הבריאות העולמי, יותר מעשרה מיליון אנשים חולים עם שחפת בכל שנה. שחפת נותרה הגורם העליון לתחלואה ותמותה של מחלות זיהומיות ברחבי העולם בגלל פתוגן יחיד (שחפת Mycobacterium).
צוות המחקר הדגים כי תאי חיסון מולדים הנקראים תאי רוצח טבעי (NK) המבטאים CD8A על פני התא (קולטן הקשור בדרך כלל לתאי T) מגיבים לחשיפה לשחפת אנושית וזיהום בתוך קבוצת מגע ביתית עם סיכון גבוה.
הקבוצה הקלינית שהייתה חשיפה מקרוב לאנשים עם שחפת פעילה גויסה בפורט-או-פרינס, האיטי, במרכזי Gheskio בשנים 2015 עד 2018 כחלק מיחידת המחקר הלאומית למוסדות לבריאות (NIH) (TRI-I TBRU). דגימות דם ביו -בנקאיות מקבוצת המגע בשחפת שימשו לניתוח תגובות חיסוניות במהלך חשיפה משק בית אסימפטומטית לשחפת.
המחקר שלנו מראה תפקיד מיוחד ב- CD8A אלה+ תאי NK, כולל הידלדלות מתקדמת מדם במהלך זיהום אסימפטומטי ומחלת שחפת פעילה, שיפרו את ההיענות לציטוקינים וביטוי פני השטח התלויים במולקולה המציגה אנטיגן המובאת בכל מקום, המכונה Class I. Class Compulation Computibutibutibutibutibity (MHC) עיקרי (MHC). "
ד"ר קיריאקוס וורקס, סופר בכיר ועוזר פרופסור, מחלקות לרפואה ומיקרוביולוגיה ואימונולוגיה
לדבריו, הממצאים ממחקר חדש זה עשויים לספק מפת דרכים לשימוש בתאי NK בפיתוח סוג חדש של חיסון בשחפת.
לדברי ד"ר וורקס, הממצאים רלוונטיים במיוחד ליידע דור חדש של טיפול בהכוונת חיסון בשחפת כאשר הם מלווים לאחרונה פרסמו 2025 נתונים בכתב העת לרפואה ניסיונית המדגישה את התפקיד המהותי עבור CD8AA+ לימפוציטים בהגנה הנגרמת על ידי BCG מפני שחפת במודל פרימטים שאינו אנושי. מודל זה מראה כי חלק ניכר מה- CD8AA המגונן הללו+ לימפוציטים הם תאי NK.
חשוב לציין כי הוא מציין כי הצוות מצא כי חלבון CD8A מתבטא בכל מקום תוך תאית ברוב תאי ה- NK האנושיים, ובכל זאת הוא מסמן אוכלוסייה פונקציונלית מובהקת כאשר היא באה לידי ביטוי על פני התא.
חיסונים לשחפת ניסיוניים נוכחיים
החיסון היחיד המאושר בשחפת עד כה הוא Bacille-Calmette Guérin (BCG), זן נחלש של Mycobacterium bovisו חיסון זה מנוהל לילדים באזורים אנדמיים למניעת מחלת שחפת קשה, אך אין לה השפעות ארוכות טווח אצל מבוגרים.
חיסוני שחפת ניסיוניים נוכחיים בקרב מבוגרים נועדו למקד CD4 ספציפי לפפטיד קונבנציונאלי+ ו- CD8+ תאי T. עם זאת, נראה כי אסטרטגיה זו אינה מבטיחה מכיוון שחיסונים אלה לא נכללו בשולי היעילות לצורך התפשטות רחבה. הסיבה לכך יכולה להיות מכיוון שההתרחבות של תאי T קונבנציונליים לאחר חיסון השחפת הניסיוני אינה מתואמת בבירור עם מניעת זיהום שחפת ראשוני.
צוות המחקר מדגיש גם כי עבודתם מקבילה לממצאים של הידלדלות תאי NK מדם במהלך התקדמות המחלה בפתולוגיה מדבקת ולא זיהומית אחרת. זה עשוי להוות רמז לתפקיד מיוחד של תאי NK בהגנה מפני מחלות דלקתיות כרוניות כמו סרטן וטרשת נפוצה.
כיוונים עתידיים של המחקר מבקשים לזהות מנגנונים שבאמצעותם תאי NK יכולים לזהות באופן ספציפי חלבונים הנגזרים על ידי שחפת באמצעות MHC I באמצעות קבוצה מתמחה של קולטנים הנקראים קולטנים דמויי אימונוגלובולין (KIRS).
ד"ר ורורקס מאמין שאם תאי NK יכולים לזהות אפיטופים ספציפיים (אנטיגנים המפעילים את התגובה החיסונית) דרך KIRS, ביולוגיה זו הייתה מקבילה לזו של קולטני תאי T, ובכך מובילה לשינוי בתכנון טיפולים חיסוניים ומכוונים חיסוניים, כולל עבור שחפת.
המחקר בוצע בשיתוף פעולה עם מעבדות HSU ו- Cheung במרכז הסרטן Sloan Kettering הזיכרון.
התמיכה הפדרלית במחקר כללה מענקים מהמכון הלאומי של ה- NIH לאלרגיה ומחלות זיהומיות (NIAID), כגון NIAID K08AI132739, R21SI171578, ו- R21AI83259, ופרס קרן אנדרציה של פוטס.
