Search
הנחיות חדשות להדמיית קולטן לאסטרוגן בחולות סרטן שד המשתמשות ב-FES PET

שתי גרסאות גנטיות הקשורות לסרטן השד שהתגלו בנשים שחורות בדרום אפריקה

גורמים גנטיים תורמים לכ -30% ממקרי סרטן השד ב- SA, המחייבים השקעה במחקר גנומי בהקשרים אפריקאים.

מחקר גנטי זרע שפורסם ב תקשורת טבע גילה שתי גרסאות גנטיות הקשורות לסרטן השד אצל נשים דרום אפריקה שחורות, והעמיקו את הידע על הבסיס הגנטי למחלה זו באוכלוסיות אפריקאיות.

המחקר של האגודה רחבת הגנום (GWAS) של סרטן השד הוא הראשון שנעשה אצל נשים אפריקאיות שחיות ביבשת.

GWAS היא שיטת מחקר עוצמתית הסורקת את כל ה- DNA של אנשים רבים כדי למצוא הבדלים גנטיים הקשורים למחלה או תכונה ספציפית.

במקרה זה, המדענים במכון לסידני ברנר למדעי הביולוגיה המולקולרית (SBIMB) סרקו לסרטן השד ומצאו דפוסים גנטיים עקביים אצל נשים שחורות בדרום אפריקה.

חוקרי SBIMB גילו אותות גנטיים סביב הגן RAB27A, חבר במשפחת RAS Oncogene, ו- USP22, גן הפעיל מאוד בתאי סרטן השד וקשור לפרוגנוזה בריאותית לקויה.

גנים אלה לא היו קשורים למחלה לפני כן, וזו התקדמות חשובה להבנת הסיכון והביולוגיה של סרטן השד אצל נשים ממוצא אפריקני. "

ד"ר מחטאב הייאט, מחבר המחקר הראשי

שתי הגרסאות הגנטיות החדשות זוהו אצל נשים שחורות בדרום אפריקה עם סרטן שד שנרשמו למחקר סרטן יוהנסבורג, בהשוואה לנשים ללא סרטן במחקר השותפות של אפריקה-עמדות למחקר גנומי (AWI-Gen).

עד כה, מרבית מחקרי הגנטיקה של סרטן השד התמקדו באוכלוסיות אירופאיות ואסיאתיות, עם מחקרים על אבות אבות אפריקאים מוגבלים בעיקר לנשים אפרו-אמריקאיות, שיורדות ברובם מאוכלוסיות מערב אפריקה.

כלי המעריך את הסיכון לסרטן החיים על בסיס DNA, ציון הסיכון הפוליגני (PRS), ביצע בצורה לא טובה בהבחנה בין נשים דרום אפריקאיות עם סרטן שד לבין אלה ללא.

ד"ר ז'אן ז'אן ז'אן ז'אן ז'אן ז'אן ז'אן ז'אן ז'אן ז'אן ז'אן ז'אן ז'אן ז'אן ז'אן ז'אן ז'אן ז'אן ז'אן ז'אן ז'אן ז'אן ז'אן ז'אן ז'אן ז'אן ז'אן ז'אן ז'אן ז'אן ז'אן ז'אן ז'אן ז'אן ז'אן ז'אן ז'אן ז'אן ז'אן ז'אן ז'אן ז'אן ז'אן ז'אן ז'אן ז'אן טריסטן ברנדנבורג, גם היא כי "הסיבה לכך היא שרוב ה- PRS פותחו באוכלוסיות אירופיות.

סרטן השד הוא הסרטן השני הנפוץ ביותר בדרום אפריקה והסרטן השכיח ביותר בקרב נשים ברחבי העולם, כאשר גורמים גנטיים תורמים לכ- 30% מהמקרים. "המחקר שלנו הופך מקרה משכנע להשקעה במחקר גנומי המושרש בהקשרים אפריקאים", מציין הייאט.

הפוטנציאל לרפואת דיוק

אם מחקרים נוספים מאשרים ממצאים אלה, הגנים USP22 ו- RAB27A יכולים להיות יעדים ספציפיים לתרופות חדשות. "אנו יכולים למקד לתאי סרטן מזיקים תוך חסכון ברקמות בריאות, וזה באופן אידיאלי מה שאנחנו רוצים בעת מתן טיפול בסרטן", אומר פרופסור מכובד ב- SBIMB, כריס מתיו וחוקר פרויקט Lead.

יתר על כן, אם גן ספציפי קשור להישרדות ירודה יותר, הוא יכול לשמש כסמן ביולוגי כדי לזהות סרטן אגרסיבי יותר ולעזור לחזות אילו חולים עשויים להזדקק לטיפול ופיקוח אינטנסיבי יותר.

הבנת הארכיטקטורה הגנטית של מחלות מורכבות מסייעת למדענים להבין את התהליכים הביולוגיים המובילים לתנאים אלה ולמצוא יעדים וטיפולים תרופתיים בקבוצות של אנשים עם פרופילי סיכון למחלות דומים.

המגוון הגנומי באפריקה הוא ללא תחרות

לאוכלוסיות אפריקאיות יש שונות גנטית יותר מכל אוכלוסייה אחרת בעולם, אך הן היו מיוצגות באופן משמעותי במחקר הגנומי. המשמעות היא שההבנה הגלובלית של סיכון המחלות והכלים והטיפול שפותחו ממנו מוגבלת.

"המחקר מגלה כי יותר אנשים יכולים ליהנות מתגליות גנטיות. זה מוכיח שגורמי סיכון חדשים עדיין בחוץ, מחכים למצוא", אומר הייאט.

דילוג לתוכן