מכריזה על פרסום חדש עבור אקטה מטריה מדיקה כְּתַב הָעֵת. שיטת UPLC-QqQ-MS/MS הוקמה, אומתה והשתמשה לזיהוי סימולטני של ברברין (BBR), אסטרגלוסיד IV (AST) והמטבוליטים העיקריים כדי להדגים את הפרמקוקינטיקה ההשוואתית של BBR ו-AST בחולדות רגילות ו-T2DM .
BBR ו-AST הפחיתו את החשיפה הפנימית זה של זה ואת המטבוליטים העיקריים שלהם בחולדות רגילות. עם זאת, ל-AST היו השפעות משמעותיות מעטות על הפרמטרים הפרמקוקינטיים של BBR והמטבוליטים העיקריים בחולדות T2DM. באופן דומה, ל-BBR לא הייתה השפעה משמעותית על הפרמטרים הפרמקוקינטיים של AST, אך הגדילה משמעותית את החשיפה ל-cycloastragenol (CAG) in vivo.
בוצעה עגינה מולקולרית של BBR ו-AST עם P-glycoprotein (P-gp), מה שהצביע על כך שגם BBR וגם AST הם מצעים פוטנציאליים ל-P-gp. ההבדלים במיקרוביוטה של המעיים בין חולדות רגילות לחולדות T2DM הושוו על ידי רצף 16S rRNA. מיקרוביוטה של Git שיכולה לייצר β-glucosidase ו-β-xylosidase היו בשפע מאוד בחולדות T2DM.
מחקר זה מראה של-BBR ו-AST הייתה זמינות ביולוגית פומית מופחתת. המיקרוביוטה של המעי הועשרת במעיים של חולדות T2DM וקידמה את ההידרוליזה של AST לייצור CAG, בעוד שהאינטראקציה בין התרופות בין AST ל-BBR נחסמה.