עששת שיניים, או עששת שיניים, היא מצב בריאותי שכיח דרך הפה הגורם לרוב לכאב ואי נוחות משמעותיים ואף עלול להוביל לאובדן שיניים. במקרים חמורים ולא מטופלים, זיהום חיידקי בשילוב עם התגובה החיסונית של המארח יכול לגרום לספיחת עצם, או פירוק רקמת העצם בשורש השן. יתר על כן, טיפולים מסורתיים בעששת שיניים מתקדמת, כמו ניתוח, יכולים לגרום למומים בעצמות הדורשים נהלי השתלת עצם מורכבים.
בהתבסס על ידע זה, הנדסת רקמות עצם והתחדשות רקמות שיניים זכו לתשומת לבם של החוקרים ברחבי העולם. מהדיווחים האחרונים מראים כי MicroRNAs (miRNAs)-קטנים, רצפי חומצה ריבונוקלאית לא מקודדת-משחק תפקיד מפתח בהתחדשות רקמות העצם. עם זאת, המנגנונים והמסלולים הבסיסיים המווסתים על ידי miRNAs נותרו לא ברורים.
כדי לחקור את התהליכים המהותיים המעורבים בתיקון עצמות שיניים, צוות חוקרים בהנהגתו של פרופסור נובויוקי קוואשימה, הסטודנט לתואר שני זיני יו, ופרופסור טקאשי אוקאשימה מהסטודנט לתואר שני זיני יו, ופרופסור טאקאשי אוקיאג'י בוגר בית הספר למדעי הרפואה והמשתמשים במדעי השיניים, במדעי המדע טוקיו (מדע טוקיו), יפן, ביפן (תאים) של חומר שיניים. הממצאים שלהם פורסמו בכרך 23 ובגיליון 189 של כתב העת לרפואה תרגומית ב- 16 בפברואר 2025.
"HDPSCs הם סוג של תא גזע מזנכימלי שיש להם את היכולת להבדיל לאודונטובלסטים או לאוסטאובלסטים, שחקני מפתח בתיקון רקמות שיניים", מסביר קוואשימה. "במחקר שלנו, התמקדנו במולקולה בשם miRNA-27A, שמצאנו כמפעילה השפעה אנטי דלקתית על ידי דיכוי מסלול NF-κB, אך עשויים גם לקדם התחדשות רקמות על ידי הפעלת איתות Wnt ו- BMP. על ידי ביטוי יתר של תאים.
בתחילה, המדענים השתמשו בכלים מבוססי ביואינפורמטיקה כדי לחקור את ההשפעות של ביטוי יתר של miRNA-27A ב- HDPSC. הם זיהו חלבון 3 הקשור לדיקקופף (DKK3) ואת חלבון 1 (SOSTDC1) המכיל תחום סקלרוסטין (SOSTDC1) כגני היעד העיקריים המווסתים על ידי miRNA-27A. בנוסף ל- DKK3 ו- SOSTDC1, רגולטורים שליליים אחרים של מסלול האיתות של אתר האינטגרציה ללא הכנף (WNT) הממלאים תפקיד מפתח ביצירת רקמת עצם ורקמת שיניים חדשה. בנוסף לאלה, כולל חלבון 2 עיכוב ציר ופוליפוזה אדנומטית, הוסדרו גם הם ב- HDPSCS המבטאים יתר על המידה miRNA-27a. זה מצביע על כך ש- miRNA-27A מסייע בהרמת הבלמים הביולוגיים הללו, ומאפשר לתאים להפעיל אותות יוצרים עצם בצורה יעילה יותר.
בנוסף לגירוי מסלול ה- Wnt, miRNA -27A נמצא כי הוא משפיע באופן משמעותי על הבידול Odonto/osteoblastic של HDPSCs ומפעיל את מסלול החלבון המורפוגנטי העצם (BMP). הפעלת מסלולי Wnt וגם BMP העלתה כי תאים היוצרים רקמות קשות הוקדמו באמצעות בידול של HDPSCs.
כדי לאמת את ממצאיהם, החוקרים השתילו פיגומי קולגן המכילים HDPSCs המבטאים miRNA-27A למומים מלאכותיים שהוצגו על עצם העכברים הקלוואריאליים. ניתוחים שלאחר מכן חשפו היווצרות של רקמות חדשות דמויי עצם שנעדרו בקבוצת הביקורת.
קוואשימה מסכם על ידי הדגשת הפוטנציאל הטיפולי של המחקר: "תוצאות אלה מראות כי miRNA-27a יכול למלא תפקיד מרכזי בעידוד היווצרות רקמות דמויי עצם. זה פותח אפשרויות מרגשות לקידום טיפולים מחודשים שמטרתם לתקן פגמים שיניים ושיניים."
לסיכום, מחקר זה מדגיש את הפוטנציאל התרגומי המשמעותי של miRNA-27a בקידום התחדשות רקמות שיניים.
