מאמר מחקר חדש פורסם ב הְזדַקְנוּת (ברשימה של MEDLINE/PubMed כ"Aging (Albany NY)" ו-"Aging-US" מאת Web of Science) כרך 16, גיליון 8, שכותרתו, "גישה פרוטאומית עמוקה בשריר השלד האנושי חושפת חתימות מולקולריות שונות המושפעות מהזדקנות ואימוני התנגדות".
השינויים בפרוטאום שרירי השלד להזדקנות ואימוני התנגדות דווחו במחקרים קודמים. עם זאת, פרוטאומיקה קונבנציונלית בשרירי השלד מניבה בדרך כלל טווחי שפע חלבונים רחבים המסווים את הזיהוי של חלבונים בעלי ביטוי נמוך.
במחקר חדש זה, חוקרים מייקל ד. רוברטס, בראדלי א. רופל, ג'ושוע ס. גודווין, מייסון סי מקינטוש, שאו-יונג צ'ן, ניקולס ג'יי קונטוס, אנתוני אגיין-ביריקורנג, מקס מישל, דניאל ל. פלוטקין, מדיסון ל. מטינגלי, ברוקס מובלי , Tim N. Ziegenfuss, Andrew D. Fruge, ו אנדראס נ' קוואזיס מאוניברסיטת Auburn, Seer, Inc., והמרכז למדעי הבריאות השימושיים אימצו גישה חדשנית של פרוטאומיקה עמוקה, לפיה חלקי מיאופיבריל (MyoF) ושברים שאינם MyoF הועברו בנפרד להיווצרות קומפלקס ננו-חלקיקי קורונה של חלבון לפני העיכול וספקטרומטריית מסה של כרומטוגרפיה נוזלית ( LC-MS).
"באופן ספציפי, חקרנו פרופילים פרוטאומיים של MyoF ו-Non MyoF של שריר vastus lateralis של צעירים (Y, 22±2 שנים; n=5) ובגיל העמידה (MA, 56±8 שנים; n=6) בנוסף, שריר MA נותח לאחר שמונה שבועות של אימוני התנגדות (RT, 2d/week)."
בכל המשתתפים, מספר החלבונים שאינם MyoF שהתגלו עמד בממוצע על 5,645±266 (טווח: 4,888-5,987) ומספר חלבוני MyoF שזוהה בממוצע היה 2,611±326 (טווח: 1,944-3,101). הבדלים בפרוטאומים שאינם MyoF (8.4%) ו-MyoF (2.5%) היו ברורים בין קבוצות גיל, ורוב החלבונים שאינם MyoF בעלי ביטוי דיפרנציאלי (447/543) היו מועשרים יותר ב-MA לעומת Y. תהליכים ביולוגיים ב-non- שבריר MyoF נחזה להיות פעיל ב-MA לעומת Y, כולל לחץ תאי מוגבר, שחבור mRNA, התארכות תרגום ופרוטוליזה בתיווך יוביקוויטין. RT במשתתפי MA שינה רק ~0.3% מה-MyoF ו-~1.0% מהפרוטאומים שאינם MyoF.
"לסיכום, הזדקנות ו-RT משפיעים בעיקר על חלבונים שאינם מתכווצים בשרירי השלד. בנוסף, התאמות פרוטאום שוליות עם RT מצביעות על כך שאימון קפדני יותר עשוי לעורר השפעות חזקות יותר או ש-RT, ללא קשר לגיל, משנה בעדינות את שפע החלבון בשריר השלד הבסיסי. "
