אי פעם תהיתו כיצד התאים השונים בגופנו מתקשרים זה עם זה כדי למלא את תפקידיהם השונים-תאי IT להיות מתקן פגיעה ברקמות או תאים חיסוניים הנעים לעבר פתוגן פולש (מיקרואורגניזמים הגורמים למחלות) לבלום אותה? כדי להתקדם או לנדוד, התאים חייבים להפעיל כוחות או לקיים אינטראקציה עם סביבתם הסובבת. עם זאת, מעניין לציין כי תקלה באינטראקציות אלה יכולה להיות גם הסיבה להתפשטות תאי סרטן קטלניים, כמו למשל בגליובלסטומה או בגידול במוח. אמנם חשיבותם של אינטראקציות אלה מובנת היטב, אך המכונות המעורבות באינטראקציות אלה ברמה המולקולרית נותרה תעלומה.
כעת, צוות חוקרים בראשותו של פרופסור נויוקי אינגאקי ממכון נרה למדע וטכנולוגיה, יפן, יחד עם ד"ר יונהירו קנמורה מבית החולים הלאומי של NHO אוסאקה, יפן; ד"ר טאטסו קינאשי מהאוניברסיטה הרפואית קנסאי, יפן; וד"ר דייסוקה קוואוצ'י מאוניברסיטת נגויה סיטי, יפן, זיהה את המנגנון הבסיסי הכולל חלבון בשם Shootin1b המקדם נדידת תאים או תנועה בגליובלסטומה. המחקר פורסם באופן מקוון ב מדע מתקדם ב- 13 באוגוסט 2025.
"גילינו שפעילות לא תקינה של Shootin1b מקדמת את התנועה של תאי סרטן והתפשטות גליובלסטומה, הנפוצה והקשה ביותר לטיפול במוח אצל מבוגרים," מסביר פרופסור אינגאקי.
ראוי לציין כי המחקר שופך אור על אינטראקציה מולקולרית שהתגלתה לאחרונה המניעה נדידה מהירה של תאים דנדריטים, סוג של תאים חיסוניים הלוכדים פתוגנים. תאים דנדריטים נודדים צריכים להפעיל כוחות לאחור לסביבה כדי להניע את עצמם קדימה. בנוסף, רמזים סביבתיים שונים בצורה של כימוי -משיכה (מולקולות המושכות תאים נעים), מווסתים את מהירותם וכיווןם. בחזית התאים הנודדים, אקטין תוך -תאי (חלבון המייצר כוח ותנועה בתא) חוטים מפילרים, ומייצר זרימה לאחור של אקטין.
Shootin1b יוצר מצמדים המקשרים בין האקטין הפנימי של התא לסביבה חיצונית באמצעות מולקולות דבק, וממיר תנועת אקטין לאחור זו לכוח המתיחה שמניע את התא קדימה. מערכת הדבקה – מצמד זו מתווכת תנועת תאים בהתאם לכוח הכימואט -משט. Shootin1b ומולקולת ההדבקה משדרים כוחות משיכה חלשים המתאימים היטב להגירה מהירה של תאים, ומציגים יעד פוטנציאלי למניעת התפשטות גליובלסטומה.
"על ידי דיכוי הפעילות הלא תקינה של Shootin1b, אנו יכולים למנוע נדידה של תאי גליובלסטומה והתפשטות סרטן. לפיכך, Shootin1b יכול להיות מטרה טיפולית חדשה לגליובלסטומה," אומר פרופסור אינגאקי. כדי להכניס ממצאים אלה להקשר, לגליובלסטומה יש שיעור הישרדות של חמש שנים של 5%בלבד, והדיכוי הממוקד של פלישת גליובלסטומה על ידי עיכוב הפעילות הלא תקינה של Shootin1b יכול להביא קרן תקווה בחייהם של רבים. לפיכך, ממצאים אלה יכולים לסלול את הדרך להתפתחות אסטרטגיות טיפול חדשות לסרטן בלתי נסבל זה.
