Search
מיני-איברים תלת-ממדיים מרקמת מוח עוברית אנושית פותחים חזית חדשה בחקר המוח

פנוטיפ רשת מוח הקשור ל-CeVD יכול לספק תובנות לגבי מסלול הירידה קוגניטיבית

חוקרים חשפו תובנות חדשות לגבי האופן שבו הפרעות בתפקוד המוח הקשורות למחלות כלי דם במוח (CeVD) מתקשרות עם פתולוגיה של מחלת אלצהיימר (AD) כדי להשפיע על ניוון עצבי וקוגניציה בקרב מבוגרים. בהנחיית פרופסור-משנה חואן הלן ג'ואו, מנהל המרכז לחקר תהודה מגנטית תרגום, בית הספר לרפואה של יונג לו לין, האוניברסיטה הלאומית של סינגפור (NUS Medicine), חשף צוות המחקר פנוטיפ קונקטום תפקודי מוח הקשור למספר סמני CeVD ותורם בנוסף לירידה קוגניטיבית ולניוון נוירו-עצבי לצד AD. המחקר מדגיש את CeVD כמשבש עולמי של קישוריות מוח, ומעצב מחדש את ההבנה שלנו לגבי תפקידו בדמנציה.

CeVD, המתרחש לעתים קרובות יחד עם AD, הוא זה מכבר תחום מחקר משמעותי בחקר הזדקנות ודמנציה. זה מתייחס לקבוצה של מצבים המשפיעים על כלי הדם וזרימת הדם במוח, כגון שבץ מוחי, טרשת עורקים מוחית (היצרות או התקשות של עורקי מוח גדולים יותר עקב הצטברות פלאק), ומחלת כלי דם קטנים המשפיעה על כלי הדם הזעירים ב המוח. מצבים אלה יכולים להוביל לנזק מוחי על ידי שיבוש אספקת החמצן וחומרי הזנה, החיוניים לתפקוד תקין של המוח.

במחקר, שפורסם ב אלצהיימר ודמנציה: כתב העת של האגודה לאלצהיימרהצוות בחן את הארגון התפקודי של המוח ב-529 משתתפים בוגרים מבוגרים על פני קשת הדמנציה, החל מבעלי קוגניציה בריאה ועד לאנשים שאובחנו עם AD. בניתוח האופן שבו הסמנים השונים של CeVD ודפוסי פעילות מוחית מתואמים להשפיע על המשתתפים, הצוות זיהה פנוטיפ קונקטום תפקודי גלובלי, או דפוס ייחודי ברשת התקשורת של המוח, הקשור מאוד לרמות גבוהות של עומס של ארבעה סמנים של CeVD. נראה בסריקות מוח. ממצא מרכזי של המחקר היה זיהוי השפעות שונות של p-tau181סמן ביולוגי מבוסס דם ל-AD, ופנוטיפ קונקטום תפקודי הקשור ל-CeVD על ירידה קוגניטיבית וניוון מוח. בעוד ששני הגורמים תרמו באופן נוסף לירידה קוגניטיבית אורכית ולאטרופיה מוחית, המחקר לא מצא עדות לקשר סינרגטי בין CeVD לבין p-tau181מה שמצביע על כך שגורמים אלה עשויים להשפיע על ניוון עצבי במסלולים שונים.

א/פרופ ג'ואו אמר, "גילינו שפנוטיפ רשת מוח הקשורה ל-CeVD, יחד עם סמן ביולוגי מרכזי בדם של מחלת אלצהיימר, יכולים לספק תובנות רבות עוצמה לגבי המסלול העתידי של ירידה קוגניטיבית וניוון עצבי. הממצאים שלנו מדגישים את הפוטנציאל של חיבור המוח- סמנים מבוססים למעקב אחר ירידה קוגניטיבית, במיוחד עבור אנשים בסיכון לדמנציה, ומדגישים את החשיבות של שילוב הדמיה עצבית וסמנים ביולוגיים בדם כדי להבין טוב יותר את הפתופיזיולוגיה של מחלות אלו".

ד"ר ג'ואנה סו שיאן צ'ונג, עמיתת מחקר בכירה מקבוצתו של א/פרופ ג'ואו, שהיא גם הכותבת הראשונה של המחקר, הוסיפה, "דפוס זה מראה כיצד הנטל של סמני מחלות מוחיות מרובות יכול להשפיע באופן קולקטיבי על תפקוד המוח. חשוב, השילוב של דפוס זה המקושר ל-CeVD ולפלזמה p-tau181סמן של מחלת אלצהיימר, היו בעל השפעות עצמאיות ותוספות על תוצאות ארוכות טווח. יחד, הם תרמו לירידה קוגניטיבית ולהגברת ניוון המוח בתחילת הדרך ולאורך זמן, אך לא קיימו אינטראקציה ישירה כדי להגביר את ההשפעות של זה." גם א/פרופ ג'ואו וד"ר צ'ונג הם גם מהמרכז לשינה וקוגניציה ואריכות חיים בריאה. תוכניות מחקר תרגומי פוטנציאלי אנושי ב- NUS Medicine.

בהמשך, הצוות שואף לחקור כיצד דפוס התקשורת המוחית המקושרת ל-CeVD מושפע מהחומרה, הגורם והמיקום של סמני CeVD לאורך התקדמות המחלה. הם גם מתכננים לחקור כיצד דפוס זה מקיים אינטראקציה עם סמני AD שונים כדי לתרום לניוון מוחי ולירידה בתחומים קוגניטיביים מרובים. בנוסף, הם שואפים לקבוע אם תכונות רשת המוח הללו יכולות לשמש כסמן ביולוגי אמין למעקב אחר ירידה קוגניטיבית נוכחית ועתידית, במיוחד אצל אנשים בסיכון לדמנציה. תכונות אלו יכולות להציע תחזיות מדויקות יותר משיטות הדמיית מוח מסורתיות ולסייע בזיהוי תוצאות קוגניטיביות ארוכות טווח מוקדם יותר. המטרה שלהם היא להבין טוב יותר את מנגנוני המוח מאחורי CeVD ו-AD כדי לפתח כלי הדמיה מתקדמים לגילוי מוקדם וניטור מחלות.

מחקר זה נתמך על ידי קרן המחקר הלאומית, סינגפור במסגרת NMRC Open Fund – Large Collaborative Grant (MOH-000500) ומנוהל על ידי משרד הבריאות של סינגפור באמצעות משרד NMRC, MOH Holdings Pte Ltd. המשתתפים למחקר גויסו מ- בית החולים האוניברסיטאי הלאומי ובית החולים סנט לוק.

דילוג לתוכן