חוקרים מאוניברסיטת קולורדו אנשוץ קמפוס רפואי ועמיתיו בבית החולים הכללי של מסצ'וסטס, מצאו כי אנשים עם סוכרת יכולים להשיג את אותן תוצאות חיוביות בטכנולוגיית אינסולין מתקדמת כאשר הם מאומנים על ידי ספקי הטיפול העיקרי שלהם (PCPS) או באמצעות טל -בריאות כפי שהיו עושים על ידי רואים על ידי רואים על ידי רואים על ידי רואים מומחה באופן אישי.
ממצאי המחקר, שהתמקדו בסוכרת מסוג 1, הם צעד חשוב קדימה בהרחבת הגישה לטיפול חדשני לאנשים עם סוכרת, במיוחד לאלה המתגוררים באזורים כפריים או מרוחקים.
המחקר פורסם היום בסוכרת קלינית.
זה ממחיש כי טכנולוגיית אספקת אינסולין אוטומטית (AID) כמו ILET יכולה לשמש ביעילות על ידי PCPs ובאמצעות טל-בריאות, מה שהופך את הטכנולוגיה מצילה חיים זו לזמינה יותר לחולים–ללא מקום בו הם גרים. "
שון אוסר, MD, MPH, פרופסור חבר לרפואת משפחה מבית הספר לרפואה CU ומחבר המחקר הראשי של המחקר
החוקרים מצאו כי 97% מכלל משתתפי המחקר הצליחו להגיע לרמות סוכר בדם בריאות, כאשר 64% השיגו יעדים טובים עוד יותר. אימונים באמצעות בריאות או טיפול ראשוני העבירו תוצאות דומות כמו הכשרה אישית על ידי מומחים, והדגישו את הפוטנציאל לגישה רחבה יותר לטיפול סוכרת מתקדם.
אוסטר ואשתו, שניהם מתרגלים משפחתיים, התלהבו ממחקר זה כאשר בתם אובחנה כחולה בסוכרת מסוג 1.
"הכרנו שלמרות ששניהם היותם אנשי מקצוע בתחום הרפואה, השגת חלק מהמשאבים הדרושים לטיפול שלה הוכחה כאתגר", אמר אוסר. "אם היינו חווים קושי זה, היה ברור שרבים אחרים ככל הנראה מתמודדים עם אותם סוגיות."
הם מצאו כי 75.3% מהמחוזות בארצות הברית חסרים אנדוקרינולוג יחיד, בעוד של 96% יש לפחות ספק ראשוני אחד.
"המחקר האחרון מוכיח שעם ההכשרה הנכונה, נותני טיפול ראשוני יכולים לספק את אותו הטיפול האיכותי באמצעות טכנולוגיה מתקדמת ללא צורך במרפאות מיוחדות או בנסיעות יקרות", אמר אוסר. "על ידי חיבוק טל -בריאות, טכנולוגיה זו יכולה להגיע עוד יותר לחולים העומדים בפני חסמים לטיפול."
המחקר פותח את הדלת עבור מיליוני אנשים עם סוכרת כדי לנהל את מצבם בצורה יעילה יותר, להפחית סיבוכים ולחיות חיים בריאים יותר.
"ככל שטיפול בסוכרת מתפתח, עלינו למצוא דרכים להנגיש את הטיפולים הטובים ביותר לכמה שיותר אנשים. טיפול ראשוני ובריאות טל -בריאות הם המפתח להשגת מטרה זו", אמר אוסר.
למרות שהמחקר הראשוני נמשך שבועיים בלבד, אוסר אמר כי הם קיבלו אישור למחקר שני, שיימשך 13 שבועות ויכלול גם חולי סוכרת מסוג 1 וגם סוג 2.
