יותר מ -50 מיליון אנשים ברחבי העולם חיים עם אפילפסיה, כאשר כמחציתם הם ילדים. עבור כשליש מהמטופלים הללו, תרופות אינן שולטות בהתקפים שלהם, ומשאירות ניתוח כאופציה היחידה בר-קיימא להקלה בהתקפים. התקפים ב -60 אחוז מהמקרים העמידים לתרופות אלה מתחילים בחלק אחד של המוח, מה שהופך את ההסרה הכירורגית של הרקמה המושפעת לטיפול היעיל ביותר. הגורם השכיח ביותר לאפילפסיה מוקדית אצל ילדים הוא דיספלזיה מוקדית בקליפת המוח (FCD), כאשר סוג II הוא הנפוץ ביותר. עם זאת, זיהוי מדויק של האזור האפילפטוגני (EZ) במהלך הניתוח יכול להיות מאתגר, מה שמסבך לעתים קרובות את הצלחת ההליך.
מחקר חדש שדווח ב גילוי ביו -פוטוניקה מראה הבטחה לשיפור הדיוק הכירורגי באמצעות ספקטרוסקופיה של ראמן, טכניקה לא פולשנית המנתחת את ההרכב הכימי של הרקמות. החוקרים יישמו מיקרוספטרוסקופיה של ראמן על דגימות רקמות מחולי ילדים שאובחנו עם FCD מסוג II. על ידי בחינת החתימות הביוכימיות של תאים בודדים, הצוות הצליח להבחין ברקמת FCD לא תקינה מתאי מוח בריאים ברמת דיוק מדהימה. השיטה זיהתה בהצלחה רקמת FCD עם דיוק של 96 אחוז והבדילה בין שני תת -סוגים מסוג FCD מסוג II ברמת דיוק של 92 אחוזים.
ממצאים אלה מראים כי ספקטרוסקופיה של ראמן, כאשר משתמשים בהן במהלך ניתוח עם מערכת סיבים אופטיקה, עשויה לספק הנחיות בזמן אמת למנתחים לזיהוי מדויק יותר ולהסיר רק את הרקמה המושפעת, ולהשאיר אזורי מוח בריאים שלמים. בנוסף לשיפור התוצאות הכירורגיות, הטכניקה מספקת תובנות חשובות לגבי השינויים הביוכימיים שעשויים לתרום להתפתחות האפילפסיה. בסופו של דבר, גישה זו עשויה לשפר את בקרת ההתקפים ואת ההצלחה הכירורגית בילדים הסובלים מאפילפסיה עמידה בתרופות.
