סמנים ביולוגיים חדשים עם ביצועי אבחון משופרים לזיהוי מוקדם של דלקת זאבת התגלו במעבדה של אוניברסיטת יוסטון של צ'נדרה מוהן, חלוצה בחקר זאבת. זיהוי מוקדם של מעורבות כלייתית בזאבת וטיפול מהיר חיוניים בהפחתת הכאב, הסבל ובסופו של דבר התמותה שהוא גורם.
Lupus Erythematosus מערכתית (SLE), הנקראת בדרך כלל זאבת, היא מחלה אוטואימונית המתרחשת כאשר הגוף תוקף את הרקמות והאיברים שלו. דלקת מהמחלה יכולה להשפיע על חלקים רבים ושונים בגוף כולל מפרקים, עור, כליות, תאי דם, מוח ולב. לופוס נפריטיס הוא אחד הביטויים הקליניים השכיחים והחמורים ביותר של SLE, והגורם המוביל למוות.
כפי שדווחו על ידי מוהאן, יו רוי ולילי קרנץ קאלן, פרופסור להנדסה ביו-רפואית, ב- Journal of Autoimmunity"מחקרים אלה מוסיפים לפחות שישה סמנים ביולוגיים חדשים בשתן של זאבת כלייתית פעילה מאומתת על פני שתי קבוצות חולים מגוונות מבחינה אתנית."
אנו ואחרים דיווחנו על מספר חלבוני שתן שיכולים לשמש כמבשרים של מעורבות כלייתית בזאבת. כאן אנו מדווחים על טכניקה חדשה המבוססת על שימוש בנוגדנים והגברת DNA שיכולה לזהות אפילו ריכוזים נמוכים של חלבונים. טכניקה זו נקראת Proximity Extension Assay (PEA)."
צ'נדרה מוהן
על ידי יישום PEA proteomics (המחקר של אינטראקציות חלבון, תפקוד, הרכב ומבנים) על דגימות שתן, מוהן והצוות זיהו מספר חלבונים שעלו משמעותית בשתן של חולי לופוס עם מחלת כליות פעילה.
המחקר הציע אימות בלתי תלוי של מספר סמנים ביולוגיים בשתן שדווחו בעבר עבור זאבת כלייתית פעילה, כולל חלבונים כגון ALCAM, CD163, MCP1, SELL, ICAM1, VCAM1, NGAL ו-TWEAK. החוקרים זיהו גם סמנים ביולוגיים נוספים של חלבון שתן שלא דווחו בעבר, כולל ICAM-2, FABP4, FASLG, IGFBP-2, SELE ו-TNFSF13B/BAFF.
בחינת הביטוי הכלייתי של מולקולות אלו מצביע על כך שגם תאי חיסון וגם תאים לא חיסוניים בכליות עשויים לשחרר את חלבוני הסמנים הביולוגיים הללו לתוך השתן.
"מחקרים אלה הרחיבו את הרפרטואר של חלבוני השתן שניתן להשתמש בהם לניטור מצב כליות בחולה עם זאבת", אמר מוהן, שצוותו כולל מחבר ראשי, עמית פוסט-דוקטורט, יאשי לי; ד"ר ראמש סקסנה, UT Southwestern, דאלאס; ד"ר צ'י צ'יו מוק, בית החולים טואן מון, הונג קונג; וקלאודיה פדרוזה וקיונג היון לי, UTHealth Houston.
