חלבון מקופל לא נכון מאפשר לאבחון אמין גם בשלבים המוקדמים של מחלת פרקינסון בנוזלי גוף.
מחלת פרקינסון היא הפרעה נוירו -ניוונית המאובחנת בדרך כלל בשלב המאוחר שלה על בסיס תסמינים קליניים, בעיקר הפרעות מוטוריות. עם זאת, בשלב זה המוח כבר נפגע בצורה קשה ובלתי הפיכה. יתר על כן, האבחנה קשה ולעתים קרובות אינה נכונה מכיוון שהמחלה נוטלת צורות ותסמינים רבים חופפים להפרעות אחרות. חוקרים ממרכז Prodi לאבחון חלבונים באוניברסיטת Ruhr Bochum, גרמניה וחברת הביוטק בטסנס גילו כעת סמן ביולוגי בנוזל עמוד השדרה המאפשר אבחנה אמינה בשלב מוקדם ויכול לשפוך אור על התקדמות המחלה ועל השפעת הטיפול. הם מדווחים על ממצאיהם בכתב העת EMBO Molecular Medicine החל מה- 25 באפריל 2025.
מחלת פרקינסון – מצב בלתי ניתן לעצירה
מחלת פרקינסון מאופיינת באובדן תאי עצב דופמינרגיים במוח, מה שמוביל בדרך כלל להגדלת ליקויים מוטוריים ככל שהתסמינים מתקדמים. תוספי דופמין יכולים לפצות על האובדן ולהקל באופן זמני על הסימפטומים. הקיפול השגוי של חלבון המפתח אלפא-סינוקליין (αSyn) ממבנים α-helical למבנים עשירים בגיליונות β ממלא תפקיד מכריע בהתפתחות מחלת פרקינסון.
קיפולות מוטעיות אלה הופכות את החלבון לדביק, מה שמוביל להיווצרות קומפלקסים גדולים יותר, מה שנקרא אוליגומרים. לאחר מכן מייצרים האוליגומרים חוטים סיביים ארוכים וגורמים לצבירת חוטים אלה לגופי לוי גדולים מקרוסקופיים במוח. "
פרופסור קלאוס גרוורט, מנכ"ל מייסד ומנכ"ל ב- Prodi ומנכ"ל Betasense
טכנולוגיית פלטפורמה מתקדמת
בשני קבוצות קליניות עצמאיות עם סך הכל 134 משתתפים, החוקרים מבוססי בוכום הראו כי עם רגישות וספציפיות של למעלה מ- 90 אחוז, התקיפה שגויה זו של αSyn בפלואידים היא סמן ביולוגי בר-קיימא לאבחון מחלת פרקינסון. המחקר נערך באמצעות דגימות נוזלים מוחיים של חולים במרכזי הפרקינסון בבוכום (בית החולים סנט יוזף, פרופסור לארס טונג, פרופסור ראלף גולד) וקאסל (Paracelsus-Elena-Klinik, ד"ר סנדרינה וובר, פרופ 'בריט מולנהאואר). המדידות בוצעו בטכנולוגיית מס הכנסה המוגנת בפטנט (חיישן אימונו אינפרא אדום) מ- Betasense GmbH.
Betasense כבר יישמה בהצלחה את טכנולוגיית מס הכנסה לאבחון מחלת אלצהיימר. במקרה זה, הוכח כי הקיפול השגוי של ה- Biomarker Aβ יכול להצביע על הסיכון לדמנציה של אלצהיימר בשלב מאוחר יותר עם דיוק גבוה עד 17 שנים לפני האבחנה הקלינית. "העברנו כעת גישה זו ל"פרקינסון" לקיפול שגוי של αSyn ", מדגיש קלאוס גרוורט.
פיתוח התרופות של פרקינסון
בנוסף ליישומי אבחון, הטכנולוגיה יכולה גם לעזור בפיתוח חומרים פעילים חדשים ולהוכיח את יעילותם במחקרים קליניים.
